VICOMIN A+C

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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24-05-2018
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24-05-2018

Werkstoffen:

RETINOL; ASCORBICO ACIDO

Beschikbaar vanaf:

PERRIGO ESPANA S.A.

ATC-code:

A11GB

INN (Algemene Internationale Benaming):

RETINOL; ASCORBICO ACIDO

Dosering:

1.250 UI/150 mg

farmaceutische vorm:

POLVO EFERVESCENTE

Samenstelling:

RETINOL 1250 mg; ASCORBICO ACIDO 150 mg

Toedieningsweg:

VÍA ORAL

Therapeutisch gebied:

Ácido ascórbico (vitamina C), combinaciones

Product samenvatting:

VICOMIN A+C , 20 sobres Suspendido 03/06/2014 No Comercializado

Autorisatie-status:

Anulado

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VICOMIN A+C POLVO EFERVESCENTE
Retinol palmitato/ Ácido ascórbico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Vicomin A+C y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vicomin A+C
3. Cómo tomar Vicomin A+C
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Vicomin A+C
6. Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES VICOMIN A+C Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los principios activos que contiene son vitaminas, vitamina A
(retinol) y vitamina C (ácido ascórbico), que
intervienen en numerosas funciones importantes en el organismo.
Este medicamento está indicado en: Prevención o corrección de
trastornos causados por la deficiencia de
vitaminas A y C, debidos a una dieta desequilibrada o insuficiente.
Vicomin A+C está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14
años.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VICOMIN A+C
NO TOME VICOMIN A+C:

Si es alérgico a la vitamina A, a la vitamina C o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

Si presenta una hipervitaminosis (cantidad excesiva) de vitamina A

Si está embarazada.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vicomin
A+C
-
Deberá tener en cuenta otros aportes de vitamina A de otros
medicamentos o productos, ya que si
se toma en exc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vicomin A+C Polvo efervescente
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
Vitamina A (como retinol palmitato), 1250 UI y Ácido ascórbico
(vitamina C), 150 mg.
Excipientes con efecto conocido: sodio, 13,84 mmol (318,2 mg) (en
forma de hidrogenocarbonato de sodio,
1 g, carbonato sódico anhidro, 100 mg y sacarina sódica, 11 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo efervescente.
El polvo es de color amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención o corrección de trastornos causados por deficiencia de
vitaminas A y C, debidos a una dieta
desequilibrada o insuficiente.
Vicomin A+C está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14
años.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
- _Adultos y niños mayores de 14 años_: La dosis oral diaria es de 1
sobre disuelto en medio vaso de agua.
_Población pediátrica _
Vicomin A+C no se debe utilizar en niños menores de 14 años, debido
a las dosis que contiene.
Forma de administración
Vía oral.
Disolver el polvo efervescente contenido en el sobre en un vaso de
agua. Este medicamento puede
administrarse a cualquier hora, durante o fuera de las comidas.
No tomar de forma continuada durante más de 15 días.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de
tratamiento, se debe reevaluar el estado clínico.
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4.3 CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1
- Hipervitaminosis de vitamina A
- Embarazo y lactancia.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No debe administrarse junto con otros medicamentos que contengan
vitamina A, para evitar la sobredosis
de esta vitamina. Si la vitamina A se toma en exceso (dosis elevadas
durante largos periodos de tiempo)
pueden aparecer efectos secundarios, que van generalmente asociados a
una hipervitaminosis.
Los pacientes con insuficiencia hepática o renal tien
                                
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