Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dextromethorfanhydrobromide 1,33 mg/ml
P&G Health Belgium S.P.R.L.-B.V.B.A.
R05DA09
Dextromethorphan Hydrobromide
1,33 mg/ml
Siroop
Dextromethorfanhydrobromide 1.33 mg/ml
Oraal gebruik
Dextromethorphan
CTI-code: 172952-03 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 172952-02 - De grootte van de verpakking: 180 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2613206 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 172952-01 - De grootte van de verpakking: 120 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
1996-01-25
Bijsluiter: informatie voor de patiënt VICKS DROGE HOEST, 1,33MG/ML, SIROOP dextromethorfan hydrobromide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. DIT MEDICIJN KAN TOT AFHANKELIJKHEID LEIDEN. DAAROM MOET DE BEHANDELING ZO KORT MOGELIJK GEHOUDEN WORDEN. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. OVERLEG MET UW ARTS OF APOTHEKER VOORDAT U VICKS DROGE HOEST INNEEMT. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na 4 tot 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. ALS U MEDICIJNEN INNEEMT ALS BEPAALDE MIDDELEN TEGEN DEPRESSIE OF PSYCHOSEN KAN VICKS DROGE HOEST EEN WISSELWERKING VERTONEN MET DEZE MEDICIJNEN EN KUNT U VERANDERINGEN IN UW GEESTESTOESTAND ERVAREN (BIJV. OPWINDING, HALLUCINATIES, COMA) EN ANDERE EFFECTEN, ZOALS EEN LICHAAMSTEMPERATUUR BOVEN 38 °C, SNELLERE HARTSLAG, INSTABIELE BLOEDDRUK EN OVERDREVEN REFLEXEN, SPIERSTIJFHEID, GEBREK AAN COÖRDINATIE EN/OF MAAG- DARMVERSCHIJNSELEN (BIJV. MISSELIJKHEID, BRAKEN, DIARREE). INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Vicks Droge Hoest en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u Vicks Droge Hoest niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit Vicks Droge Hoest? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Vicks Droge Hoest? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS VICKS DROGE HOEST EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Vicks Droge Hoest is een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van de symptomen van een droge hoest zonder slijmvorming. Wordt uw klacht na 4 tot 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan conta Lees het volledige document
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Vicks Droge Hoest, 1,33mg/ml, siroop 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1,33mg dextromethorfan hydrobromide per ml. Hulpstoffen met bekend effect: 5.55 g sucrose/15ml 1.215 mmol (27.9mg) natrium/15ml 592 mg ethanol 96%/15ml 75 mg honing (invertsuiker)/15ml 850.50 mg propyleenglycol/15ml 15 mg natriumbenzoaat/15ml Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Siroop 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van niet-productieve hinderlijke kriebelhoest. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _:_ De behandeling dient zo kort mogelijk te zijn (maximum 4 tot 5 dagen). Als de hoest langer dan 4 tot 5 dagen aanhoudt, moet de klinische situatie van de patiënt opnieuw geëvalueerd worden door een arts. _Volwassenen en kinderen boven de 12 jaar:_ _ _ _ _ 15ml (20mg dextromethorfan HBr) 3 tot 4 maal per dag. Niet meer dan 22,5ml (30mg dextromethorfan HBr) per inname en maximaal 90ml (120mg dextromethorfan HBr) per 24 uur. _Kinderen beneden de 12 jaar:_ _ _ _ _ Dit geneesmiddel mag niet, tenzij op doktersadvies, aan kinderen beneden de 12 jaar toegediend worden. Wijze van toediening: Vicks Droge Hoest is bestemd voor orale toediening. Bijgevoegde doseerbeker gebruiken. Goed schudden voor gebruik. 4.3. CONTRA-INDICATIES Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Astmatische hoest of ademhalingsinsufficiëntie ongeacht de graad ervan (omwille van het onderdrukkend effect op de ademhalingscentra en de noodzaak tot behoud van het ophoesten) teneinde bronchusobstructie te voorkomen. Ernstige leverinsufficiëntie. Patiënten die gelijktijdig behandeld worden met antidepressiva van het type M.A.O.-remmers (Mono Amine Oxidase- remmers) en tot 2 weken na het stoppen van de behandeling. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucosegalactose malabsorptie of sucras Lees het volledige document