Viburcol Junior or. opl. verp. éénmalig gebr.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

Pulsatilla Pratensis D6 50 mg; Plantago Major D4 25 mg; Dulcamara D6 25 mg; Chamomilla D4 25 mg; Belladonna D6 11 mg; Calcarea Carbonica Ostrearum D8 75 mg

Beschikbaar vanaf:

Heel Belgium SA-NV

INN (Algemene Internationale Benaming):

Belladonna; Chamomilla; Calcarea Carbonica Ostrearum; Plantago Major; Pulsatilla Pratensis; Dulcamara

farmaceutische vorm:

Drank

Samenstelling:

Belladonna; Chamomilla; Calcarea Carbonica Ostrearum; Plantago Major; Pulsatilla Pratensis; Dulcamara

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Product samenvatting:

CTI-code: 528373-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 1 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1621085 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2018-04-06

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIBURCOL JUNIOR DRANK
Belladonna D6, Chamomilla D4, Dulcamara D6, Plantago major D4,
Pulsatilla pratensis D6, Calcarea
carbonica ostrearum D8.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 2 à 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Viburcol junior drank en waarvoor wordt dit geneesmiddel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u Viburcol junior drank niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Viburcol junior drank in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Viburcol junior drank?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIBURCOL JUNIOR DRANK EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
Viburcol junior is een homeopathisch geneesmiddel met bestanddelen
traditioneel gebruikt voor de
behandeling van symptomen zoals rusteloosheid en prikkelbaarheid, met
of zonder koorts, bij acute
aandoeningen of doorkomende tanden.
Dit homeopathische geneesmiddel wordt gebruikt volgens de principes
van de bioregulerende geneeskunde.
Wordt uw klacht na 2 à 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U VIBURCOL JUNIOR DRANK NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U VIBURCOL JUNIOR NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.

U bent allergisch (overgevoelig) voor planten van de
composietenfamili
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Viburcol junior drank.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 monodosis van 1 ml (= 1 g) bevat:
Belladonna
D6
11 mg
Chamomilla
D4
25 mg
Dulcamara
D6
25 mg
Plantago major
D4
25 mg
Pulsatilla pratensis
D6
50 mg
Calcarea carbonica ostrearum
D8
75 mg
Hulpstof met bekend effect: natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Viburcol
junior
is
een
homeopathisch
geneesmiddel
met
bestanddelen
traditioneel
gebruikt
voor
de
behandeling
van
symptomen
zoals
rusteloosheid
en
prikkelbaarheid,
met
of
zonder
koorts,
bij
acute
aandoeningen of doorkomende tanden.
Dit homeopathische geneesmiddel wordt gebruikt volgens de principes
van de bioregulerende geneeskunde
(zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Kinderen onder de 2 jaar:_
1 monodosis 1x daags.
_Kinderen van 2 tot 5 jaar:_
1 monodosis 2x daags.
_Kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar:_
1 monodosis 3x daags.
Indien geen verbetering van de symptomen wordt waargenomen binnen de 2
à 3 dagen, dient een arts te worden
geraadpleegd.
Wijze van toediening
Voor oraal gebruik.
De monodoses zijn bestemd voor één toediening. Elke verpakking voor
éénmalig gebruik moet onmiddellijk
na openen gebruikt worden.
Maak een monodosis los van de strip. Open hem door het bovenste deel
eraf te draaien. Druppel de volledige
inhoud in de mond.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
Overgevoeligheid voor planten van de composietenfamilie (Asteraceae).
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Er zijn geen speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per monodosis van 1
ml, dat wil zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er zijn geen interacties met andere geneesmid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2023