VİSGRAF 370 MGI/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 50 ML

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Werkstoffen:

iopromid

Beschikbaar vanaf:

AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ.

ATC-code:

V08AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

iopromid

Autorisatie datum:

2019-08-02

Bijsluiter

1/12
KULLANMA TALİMATI
VİSGRAF 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
ENJEKSIYON YOLUYLA KULLANILIR.
STERIL

_ETKIN MADDE: _
Her 1 mL sulu çözelti 768,86 mg iopromid içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Kalsiyum disodyum EDTA, trometamol, dilue hidroklorik asit (%10),
enjeksiyonluk su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. VİSGRAF NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. VİSGRAF’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. VİSGRAF NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. VİSGRAF’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. VİSGRAF_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
VİSGRAF 370, 1 mililitrede 768,86 mg iopromid içerir.
•
VİSGRAF’ın etkin maddesi olan iopromid, iyotlu X ışınına
kontrast maddeler sınıfına aittir
ve içerisinde bulunan iyot sayesinde röntgen ışınlarını
zayıflatır.
•
VİSGRAF
370,
50,
100
ve
200
mililitrelik
renksiz
cam
şişelerde
bulunur.
Şişenin
içerisindeki çözelti berraktır ve parçacık içermez.
•
VİSGRAF,
tanı
amaçlı
kullanılır.
Çekilen
filmlerde
(Bilgisayarlı
tomografide
(BT),
arteriyografi
(atardamarların
görüntülenmesi)
ve
venografide
(toplardamarların
görüntülenmesi),
intravenöz/intraarteriyel
dijital
subtraksiyon
anjiyografisinde
(DSA)
(toplardamar içi/atardamar içi DSA), intravenöz ürografide
(toplardamar içi uygulama
sonras

Productkenmerken

1/15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VİSGRAF 370 mgI/ml enjeksiyonluk çözelti
Steril
2
.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
MG/ML
İopromid
768,86 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Kalsiyum disodyum EDTA
0,10 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyon için çözelti içeren flakon
Berrak, partikülsüz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Tanı amaçlı kullanım içindir!
Damar içi ve vücut boşluklarında kullanım içindir.
Bilgisayarlı tomografide (BT), arteriyografi ve venografide,
intravenöz/intraarteriyel dijital
subtraksiyon
anjiyografisinde
(DSA)
intravenöz
ürografide,
ERKP
(endoskopik
retrogradkolanjiyopankreatografi)
kullanımında,
artrografi
ve
diğer
vücut
boşluklarının
tetkikinde kontrastı artırmak amacıyla kullanılır. Özellikle
anjiyokardiyografi içindir.
İntratekal kullanılmaz.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
Diyet önerileri
İncelemeden iki saat öncesine kadar normal diyete devam edilebilir.
Son iki saat içerisinde ise
hasta yemekten kaçınmalıdır.
Hidrasyon
İntravasküler kontrast madde verilmeden önce ve sonra yeterli
hidrasyon sağlanmalıdır. Bu
özellikle multipl miyelomlu, diabetes mellituslu, poliürili,
oligurili, hiperürisemili hastalar için
olduğu gibi, yenidoğanlar, süt çocukları, küçük çocuklar ve
yaşlı hastalar için de geçerlidir.
Yenidoğanlar (< 1 ay) ve süt çocukları (1 ay – 2 yaş )
Küçük
çocuklar
(yaş
<
1
sene
)
ve
özellikle
yenidoğanlar
elektrolit
dengesizliğine
ve
hemodinamik değişikliklere karşı çok hassastır. Verilen kontrast
madde miktarı, radyolojik
işlemin teknik performansı ve hastanın durumu hususunda dikkatli
olunmalıdır.
2/15
Anksiyete
Belirgin heyecan durumu, anksiyete ve ağrı yan etki riskini
arttırabilir veya kontrast maddeye
bağlı reaksiyonları şiddetlendirebilir. Bu tür hastalara bir
sedatif verilebilir.
Kullanımdan önce ısıtma
Kullanımdan önce vücut ısısına getirilen kontrast ma