Vespa crabro comp. Gel

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2024

Werkstoffen:

allium cepa ferm 34a (HAB) TM, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b), cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b), hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c), mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b), polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d), rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum), thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e), vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum)

Beschikbaar vanaf:

WALA Schweiz AG

INN (Algemene Internationale Benaming):

allium cepa ferm 34a (HAB) TM, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b), cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b), hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c), mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b), polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d), rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum), thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e), vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum)

farmaceutische vorm:

Gel

Samenstelling:

allium cepa ferm 34a (HAB) TM 10 mg, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b) 10 mg, cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b) 10 mg, hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c) 10 mg, mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b) 10 mg, polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d) 10 mg, rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum) 5 mg, thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e) 10 mg, vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c) 10 mg, aqua purificata, glycerolum, cyamopsidis seminis pulvis, natrii alginas, silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum) 10 mg, thymi aetheroleum, ad gelatum pro 1 g.

klasse:

D

Therapeutische categorie:

Antroposofici

Therapeutisch gebied:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2013-04-26

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten