Venoruton 1000 mg sachet

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Hydroxyethyl-O-(Bèta-)-Rutoside 1000 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

C05CA54

INN (Algemene Internationale Benaming):

Hydroxyethyl-O-(Beta-)-Rutoside

Dosering:

1000 mg

farmaceutische vorm:

Poeder voor oraal gebruik

Samenstelling:

Hydroxyethyl-O-(Bèta-)-Rutoside 1000 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Troxerutin, Combinations

Product samenvatting:

CTI-code: 184913-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1363787 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 184913-01 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 184913-04 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3011533 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 184913-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1363795 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1997-07-16

Bijsluiter

Bijsluiter
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENORUTON ZAKJES 1000 MG
POEDER VOOR DRANK
O-(
-
hydroxyaethyl)-rutosidea (HR)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht na 3 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact
op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Venoruton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS VENORUTON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Venoruton is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor

de symptomatische behandeling van
o
vochtophopingen (oedeem) in de benen te wijten aan een slechte
bloedsomloop
o
de behandeling van de symptomen van aanhoudende verminderde
doorstroming, zoals zware en pijnlijke benen en zwellingen.

de kortdurende symptomatische behandeling van inwendige aambeien in
combinatie
met andere geneesmiddelen.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?

Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan 3 maanden zonder uw arts te
raadplegen.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt
als u
vochtophopingen (oedeem

Productkenmerken

Samenvatting van de kenmerken van het product
1
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VENORUTON 300 mg capsules, hard
VENORUTON FORTE 500 mg tabletten
VENORUTON ZAKJES 1000 mg poeder voor drank
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Venoruton 300 mg capsules: een capsule bevat 300 mg
O-(beta-hydroxyethyl)-rutosidea.
Venoruton Forte 500 mg tabletten: een tablet bevat 500 mg
O-(beta-hydroxyethyl)-rutosidea.
Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: een zakje bevat 1000 mg
O-(beta-
hydroxyethyl)-rutosidea.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Venoruton 300 mg harde capsules: opake, geel-beige harde gelatine
capsule voor oraal
gebruik.
Venoruton Forte 500 mg tabletten: cirkelvormige, biconvexe,
gemarmerde, geel-
groenachtige tablet voor oraal gebruik.
Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: korrelig geel poeder voor
oraal gebruik na
oplossing in een glas water.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Venoruton is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:

Symptomatische behandeling van oedeem van veneuze oorsprong in de
benen en
van symptomen geassocieerd aan chronische veneuze insufficiëntie
zoals zware en
pijnlijke benen en zwellingen.

Adjuverende behandeling van symptomen geassocieerd met inwendige
aambeien op
korte termijn.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
SYMPTOMEN GEASSOCIEERD MET CHRONISCHE VENEUZE INSUFFICIËNTIE.
Initiële dosering:
Venoruton 300 mg capsules: 2-3 capsules per dag
Venoruton Forte 500 mg: 2 tabletten per dag
Venoruton Zakjes 1000 mg: 1 zakje per dag, de inhoud van het zakje
onder roeren volledig
oplossen in een glas water.
De initiële dosering mag maximaal 12 weken aangehouden worden. Na
volledige verlichting
van de symptomen geassocieerd met chronische veneuze insufficiëntie
mag de behandeling
worden stopgezet of voortgezet als onderhoudsbehandeling.
Onderhoudsdosering:
Venoruton 300 mg: 2 capsules per dag
Samenvatting van de kenmerken van het product
2
Venoruton Forte 500 mg: 1 tablet per dag
De onderhoudsbeha