Venoflexil Gel 30.000

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Heparin-Natrium

Beschikbaar vanaf:

Orion Pharma GmbH

INN (Algemene Internationale Benaming):

Heparin sodium

farmaceutische vorm:

Gel

Samenstelling:

Heparin-Natrium 300.I.E.

Bijsluiter

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
FUROSEMID AL 500
Furosemid 500 mg pro Tablette
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Furosemid AL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Furosemid AL beachten?
3.
Wie ist Furosemid AL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
Furosemid AL
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST FUROSEMID AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Furosemid AL ist ein harntreibendes Mittel (Diuretikum).
Die Anwendung dieser hochdosierten Zubereitung Furosemid AL ist
ausschließlich bei stark verminderter Filterleistung der Nieren
(Glomerulumfiltratwerte kleiner als 20 ml/min) angezeigt.
FUROSEMID AL WIRD ANGEWENDET BEI

verminderter Harnproduktion (Oligurie) bei fortgeschrittener
Nierenfunktionsschwäche und Nierenfunktionsschwäche im Endstadium
(wenn eine Dialyse notwendig ist oder erforderlich werden kann), wenn
Flüssigkeitsansammlungen und/oder Bluthochdruck vorliegen, bzw. zur
Aufrechterhaltung einer Restausscheidung (der die Harnausscheidung
steigernde Effekt sollte durch gelegentliche Auslassversuche
überprüft
werden).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FUROSEMID AL BEACHTEN?
2
FUROSEMID AL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN

bei normaler Nierenleistung sowie eingeschränkter Nierenfun

Productkenmerken

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Furosemid AL 40
Furosemid 40 mg pro Tablette
Furosemid AL 500
Furosemid 500 mg pro Tablette
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Furosemid AL 40 _
1 Tablette enthält 40 mg Furosemid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 Tablette enthält 63,10 mg Lactose-Monohydrat.
_Furosemid AL 500 _
1 Tablette enthält 500 mg Furosemid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 Tablette enthält 84,00 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Furosemid AL 40 _
Weiße, flache, runde Tablette mit Kreuzbruchkerbe auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Furosemid AL 500 _
Weiße bis gelbliche, oblonge Tablette mit dreifacher Bruchkerbe auf
beiden
Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
_Furosemid AL 40_

Ödeme infolge Erkrankungen des Herzens oder der Leber,

Ödeme infolge Erkrankungen der Nieren (beim nephrotischen Syndrom
2
steht die Therapie der Grunderkrankung im Vordergrund),

Ödeme infolge Verbrennungen,

arterielle Hypertonie.
_Furosemid AL 500 _
Die Anwendung der hochdosierten Zubereitung Furosemid AL 500 ist
ausschließlich bei Patienten mit stark verminderter
Glomerulumfiltration
(Glomerulumfiltratwerte kleiner als 20 ml/min) angezeigt.

Oligurie bei fortgeschrittener und terminaler Niereninsuffizienz
(prädialytisches und dialysebedürftiges Stadium), wenn Ödeme
und/oder
Bluthochdruck vorliegen, bzw. zur Aufrechterhaltung einer Restdiurese
(der
diuresesteigernde Effekt sollte durch gelegentliche Auslassversuche
überprüft werden).
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung sollte individuell - vor allem nach dem
Behandlungserfolg -
festgelegt werden. Es ist stets die niedrigste Dosis anzuwenden, mit
der der
gewünschte Effekt erzielt wird.
Für Erwachsene gelten folgende Dosierungsrichtlinien: