VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

N06AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

VENLAFAXINE

Dosering:

37.5MG

farmaceutische vorm:

Capsule (à libération prolongée)

Samenstelling:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 37.5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2021-06-03

Productkenmerken

Venlafaxine XR (chlorhydrate de venlafaxine à libération
prolongée
Capsules)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX
PA
T
IEN
TS
PR
VENLAFAXINE XR
Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération
prolongée
Capsules à libération prolongée à 37,5 mg, à 75 mg et à 150 mg
venlafaxine (sous forme de chlorhydrate de
venlafaxine), pour la voie
orale
Norme maison
Ant
i
dépresseur/anxio
l
yt
i
que
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale
:
3 juin 2021
Date de révision
:
22 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation
: 270243
Venlafaxine XR (chlorhydrate de venlafaxine à libération
prolongée
Capsules)
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE...................
2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........................................... 4
1
INDICATIONS....................................................................................................................
4 1.1 ENFANTS
.....................................................................................................................
4 1.2 PERSONNES ÂGÉES
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5 4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
...............................................................