Venlafaxin Genericon 225 mg Retardtabletten

Land: Oostenrijk

Taal: Duits

Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Werkstoffen:

VENLAFAXIN HYDROCHLORID

Beschikbaar vanaf:

Genericon Pharma GmbH

ATC-code:

N06AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

Eenheden in pakket:

10 Stück (PVC-Aluminiumblister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (PVC-Aluminiumblister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (PVC-Aluminiu

Prescription-type:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapeutisch gebied:

Venlafaxin

Product samenvatting:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorisatie datum:

2007-11-23

Bijsluiter

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Patienten
VENLAFAXIN GENERICON 225 MG RETARDTABLETTEN
Wirkstoff: Venlafaxin
ARZNEIMITTELSLESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH,
BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Venlafaxin Genericon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin Genericon beachten?
3.
Wie ist Venlafaxin Genericon einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venlafaxin Genericon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VENLAFAXIN GENERICON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlafaxin Genericon enthält den Wirkstoff Venlafaxin.
Venlafaxin Genericon ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die
als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet
werden. Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen
Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die
unter Depressionen
und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn
aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise
Antidepressiva wirken, aber sie können
helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn
erhöhen.
Venlafaxin Genericon ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die unter
Depressionen leiden. Venlafaxin
Genericon ist auch ein

Productkenmerken

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venlafaxin Genericon 225 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 6,5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
11 mm runde, bikonvexe, weiße Tabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden
(Rezidivprophylaxe).
Behandlung der generalisierten Angststörung.
Behandlung der sozialen Angststörung.
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Episoden einer Major Depression_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal täglich. Patienten, die
nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus
Dosiserhöhungen bis zu einer
maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können
in Abständen von
2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere
klinisch angezeigt, können
Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als
4 Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen haben
Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung zu erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die
niedrigste wirksame Dosis ist
beizubehalten.
Die Patienten sind über einen ausreichend langen Zeitraum,
gewöhnlich über mehrere Monate oder
länger, zu behandeln. Die Behandlung ist in regelmäßigen
Zeitabständen fallweise neu
zu überprüfen. Eine Langzeitbehandlung kann auch bei der
Rezidivprophylaxe von Episoden einer
Major Depression angebracht sein. In den meisten Fällen ist die
empfohlene Dosis zur Prävention des
Wiederauftretens neuer Episoden einer Major Depression die Dosis,
welche während der aktuellen
2
Episode verwendet wurde.
Nach der Remis