Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
Dexcel Pharma GmbH (8000867)
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Venlafaxinhydrochlorid (24422) 169,7 Milligramm
zum Einnehmen
PZN :09295793 Darreichung : Retard-Tabletten Menge : 20 St; PZN :09295818 Darreichung : Retard-Tabletten Menge : 50 St; PZN :09295824 Darreichung : Retard-Tabletten Menge : 100 St
verlängert
2017-12-13
230320-palde-venla-150mg-1668 Seite 1 von 7 März 2023 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN VENLAFAXIN DEXCEL ® 150 MG RETARDTABLETTEN Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Venlafaxin Dexcel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin Dexcel beachten? 3. Wie ist Venlafaxin Dexcel einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venlafaxin Dexcel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VENLAFAXIN DEXCEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Venlafaxin Dexcel ist Venlafaxin. Venlafaxin ist ein Antidepressivum, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin- Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Erkrankungen wie Angsterkrankungen angewendet. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Norepinephrinspiegel im Gehirn erhöhen. Venlafaxin Dexcel ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an Depressionen leiden. Es ist auch ein Arzneimittel für Erwachsene, die an den folgenden Angsterkrankungen leiden: generalisierte Angststörung, soziale Angststörung (Furcht vor oder Vermeiden von sozialen Situ Lees het volledige document
240130-spcde-venla-150mg-225mg-F-1555 Seite 1 von 17 Januar 2024 FACHINFORMATION Venlafaxin Dexcel ® 150 mg / 225 mg Retardtabletten 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Venlafaxin Dexcel 150 mg Retardtabletten Venlafaxin Dexcel 225 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Venlafaxin Dexcel 150 mg Retardtabletten: _ 1 Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin als 169,7 mg Venlafaxinhydrochlorid. _Venlafaxin Dexcel 225 mg Retardtabletten: _ 1 Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin als 254,5 mg Venlafaxinhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette _Venlafaxin Dexcel 150 mg Retardtabletten: _ Weiße bis fast weiße, marmorierte, runde(Durchmesser 11 mm), überzogene Tabletten. _Venlafaxin Dexcel 225 mg Retardtabletten: _ Weiße bis fast weiße, marmorierte, runde, überzogene Tabletten, mit einem Durchmesser von 12,5 mm und blauem Aufdruck „225 mg“ auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Episoden einer Major Depression. Zur Prävention des Wiederauftretens von Episoden einer Major-Depression (Rezidivprophylaxe) Behandlung der generalisierten Angststörung. Behandlung der sozialen Angststörung. Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung Episoden einer Major-Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame Dosis Lees het volledige document