Vectormune ND

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-02-2024

Werkstoffen:

su ląstelėmis susijęs gyvas rekombinantinis Turkijos herpes virusas (rHVT / ND), išreiškiantis Niukaslio ligų viruso D-26 lentogeninio štamo sulietą baltymą

Beschikbaar vanaf:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-code:

QI01AD

INN (Algemene Internationale Benaming):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Chicken; Embryonated eggs

Therapeutisch gebied:

Immunologicals už ave, Gyvų virusinių vakcinų

therapeutische indicaties:

Aktyvios imunizacijos 18 vienadieniai užperėtuose vištos kiaušinių, arba vienas-vienadieniai paukščių jaunikliai, sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai sukelia Niukaslio ligos viruso ir sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukelia Marek ' s ligos virusas fenotipas "ligą".

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-09-08

Bijsluiter

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Naujausia informacija apie šį veterinarinį vaistą pateikiama
veterinarinių vaistų informacijos svetainėje.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-04-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten