Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-01-2022

Werkstoffen:

Rekombinantní krůtí herpesvirus, napětí vhvt013-69, žít

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Embryonated eggs; Chicken

Therapeutisch gebied:

Imunopreparát pro aves, kur Domácí, imunologické přípravky

therapeutische indicaties:

Pro aktivní imunizaci kuřat:K prevenci úhynu a ke zmírnění klinických příznaků a patologických změn Infekční burzitidy drůbeže. Ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí markovy choroby.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2002-08-09

Bijsluiter

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně........................................3,6 až 4,4 log10
PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo...................................................................................................................
qs 1 dávka
* Plak tvořící jednotka
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných zvířat.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
8.
DÁVKOVÁ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně......................................3,6 až 4,4 log10 PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo..................................................................................................................qs
1 dávka
* Plak tvořící jednotka
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných ptáků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravé ptáky.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při veškerých postupech souvisejících s podáním přípravku
používejte obvyklá aseptická opatření.
Protože jde o živou vakcínu, je vakcinační kmen vylučován z
vakcinovaných ptáků a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie a hodnocení návratu k virulenci
prokázaly, že kmen je pro krůty
3
bezpečný. Nicméně musí být dodržována bezpečnos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-01-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten