Vanflyta
Land: Europese Unie
Taal: Estlands
Bron: EMA (European Medicines Agency)
Openbaar beoordelingsrapport
(PAR)
06-01-2020
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
quizartinib dihüdrokloriid
Beschikbaar vanaf:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATC-code:
L01XE
INN (Algemene Internationale Benaming):
quizartinib
Therapeutische categorie:
Antineoplastilised ained
Therapeutisch gebied:
Leukeemia, müeloidne, äge
therapeutische indicaties:
Ravi ägeda müeloidse leukeemia.
Autorisatie-status:
Keeldutud
