VALSARTAN HCT ARROW 160 mg/25 mg filmtabletta

Land: Hongarije

Taal: Hongaars

Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Werkstoffen:

a valzartán; hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Arrow Generics Ltd.

ATC-code:

C09DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

valsartan; hydrochlorothiazide

klasse:

TT

Product samenvatting:

14x buborékcsomagolásban OGYI-T-21957 / 13; 28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21957 / 14; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21957 / 15; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-21957 / 16; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-21957 / 17; 98x buborékcsomagolásban OGYI-T-21957 / 18

Autorisatie-status:

Generikus

Autorisatie datum:

2011-12-14

Bijsluiter

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN HCT ARROW 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT ARROW 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT ARROW 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
Valzartán/Hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valsartan HCT Arrow filmtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valsartan HCT Arrow filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valsartan HCT Arrow filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Valsartan HCT Arrow filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN HCT ARROW FILMTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Valsartan HCT Arrow filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, ezeket
valzartánnak és hidrokloroti-
azidnak hívják.
A VALZARTÁN a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
„angiotenzin-II receptor antagonistának”
neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az
angiotenzin-II a szervezetben előforduló
anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást.
A valzartán az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az
erek elernyednek és a vérnyomás
csökken.
A HIDROKLOROTIAZID a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
tiazid típusú diuretikumoknak (más
néven vízhajtóknak) neveznek. A h

Productkenmerken

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALSARTAN HCT ARROW 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT ARROW 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT ARROW 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
80 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
160 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
160 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
A VALSARTAN HCT ARROW 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA halvány
narancssárga, ovális, filmbevonatú
tabletta, egyik oldalán „VH 1” felirattal, másik oldalán „
” jelzéssel ellátva.
A VALSARTAN HCT ARROW 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA sötétvörös,
ovális, filmbevonatú tabletta,
egyik oldalán „VH 2” felirattal, másik oldalán „
” jelzéssel ellátva.
A VALSARTAN HCT ARROW 160 MG/25 MG FILMTABLETTA barna, ovális,
filmbevonatú tabletta, egyik
oldalán „VH 3” felirattal, másik oldalán „
” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek esszenciális hipertóniájának kezelése.
A Valsartan HCT Arrow filmtabletta
olyan betegek kezelésére javallt, akiknek a vérnyomása
valzartán vagy hidroklorotiazid monoterápiával nem állítható be
megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
A Valsartan HCT Arrow filmtabletta javasolt adagja naponta egy
filmtabletta.
Az egyes összetevőkkel külön-külön végzett dózisemelés
javasolt. A hypotonia és az egyéb
mellékhatások kockázatának csökkentése céljából az egyes
összetevők mennyiségét minden esetben
dózisról dózisra kell emelni.
Klinikailag arra alkalmas esetekben a monoterápiáról a fix
kombinációra való közvetlen átváltás
mérlegelhető azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása
valzartán vagy hidroklorotiazid
monoterápiával nem állítható be megfelelően, feltéve, hogy az
egyes összetevők dózisemelése a
javasoltnak megfelelően, lépcsőzetesen történik.
A