Valsacombi

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Werkstoffen:

Valsartanas/Hidrochlorotiazidas

Beschikbaar vanaf:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Valsartanas/Hidrochlorotiazidas

Dosering:

320 mg/25 mg; 320 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg; 80 mg/12,5 mg; 160 mg/12,5 mg

farmaceutische vorm:

plėvele dengtos tabletės

Toedieningsweg:

vartoti per burną

Prescription-type:

Receptinis

Therapeutisch gebied:

Valsartan and diuretics

Autorisatie-status:

Perregistruotas

Autorisatie datum:

2011-03-01

Bijsluiter

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VALSACOMBI 80 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VALSACOMBI 160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VALSACOMBI 160 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VALSACOMBI 320 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VALSACOMBI 320 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
valsartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Valsacombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Valsacombi
3.
Kaip vartoti Valsacombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Valsacombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VALSACOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Valsacombi plėvele dengtose tabletėse yra dvi veikliosios
medžiagos: valsartanas ir
hidrochlorotiazidas. Abi šios medžiagos padeda kontroliuoti didelį
kraujospūdį (hipertenziją).
-
VALSARTANAS priklauso didelį kraujospūdį kontroliuoti padedančių
vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra
organizmo medžiaga, kuri
sutraukia kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Valsartanas
blokuoja angiotenzino II
poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
mažėja.
-
HIDROCHLOROTIAZIDAS priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais (taip pat vadinamais
„šlapimą varančiais vaistais“), grupei. Hidrochlorotiazidas
skatina šlapimo išsiskyrimą bei
mažina kraujospūdį.
Valsacombi mažinamas didelis kraujospūdis, jei viena medžiaga jo
t

Productkenmerken

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Valsacombi 80 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Valsacombi 160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Valsacombi 160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Valsacombi 320 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Valsacombi 320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Valsacombi 80
mg/12,5
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg valsartano ir 12,5
mg hidrochlorotiazido.
Valsacombi 160
mg/12,5
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano ir 12,5
mg hidrochlorotiazido.
Valsacombi 160
mg/25
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano ir 25
mg hidrochlorotiazido.
Valsacombi 320
mg/12,5
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 320 mg valsartano ir 12,5
mg hidrochlorotiazido.
Valsacombi 320
mg/25
mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 320 mg valsartano ir 25
mg hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga,
kurios poveikis žinomas
:
80
mg/12,5
mg
plėvele dengtos
tabletės
160
mg/12,5
mg
plėvele dengtos
tabletės
160
mg/25
mg
plėvele dengtos
tabletės
320
mg/12,5
mg
plėvele dengtos
tabletės
320
mg/25
mg
plėvele dengtos
tabletės
laktozė
16,27 mg
44,41 mg
32,54 mg
100,70 mg
88,83 mg
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
80 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės yra rožinės, ovalios,
abipus išgaubtos.
160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės raudonai rudos, ovalios,
abipus išgaubtos.
160 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rudos, ovalios,
abipus išgaubtos.
320 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės yra rožinės, ovalios,
abipus išgaubtos.
320 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės yra šviesiai geltonos,
ovalios, abipus išgaubtos, vienoje jų
pusėje yra vagelė. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJ