VADYRANO F.C.TAB 7.5MG/TAB

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-02-2024
Download Productkenmerken (SPC)
31-12-2021

Werkstoffen:

IVABRADINE HYDROCHLORIDE

Beschikbaar vanaf:

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ Δερβενακίων 6,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6666636, 6604300

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

IVABRADINE HYDROCHLORIDE

Dosering:

7.5MG/TAB

farmaceutische vorm:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Samenstelling:

IVABRADINE HYDROCHLORIDE 8,085MG

Toedieningsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutisch gebied:

IVABRADINE

Product samenvatting:

Αρ. άδειας: 99479/16/20-3-2017; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DK/H/2601/001,02/DC; Συσκευασίες: 2803126902016 BTx28 FC TABS (PA/ALL/PVC-Aluminium foil blisters) (Hμερολογιακή συσκευασία) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803126902023 BTx56 FC TABS (PA/ALL/PVC-Aluminium foil blisters) (Hμερολογιακή συσκευασία) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803126902030 BTx98 FC TABS (PA/ALL/PVC-Aluminium foil blisters) (Hμερολογιακή συσκευασία) 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VADYRANO 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
VADYRANO 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VADYRANO και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
VADYRANO
3.
Πώς να πάρετε το VADYRANO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το VADYRANO
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VADYRANO 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
VADYRANO 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
VADYRANO 5 mg
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 62 mg λακτόζη
άνυδρη.
VADYRANO 7,5 mg
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 93 mg λακτόζη
άνυδρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
VADYRANO 5 mg
Σωμόν χρώματος, ωοειδή, αμφίκυρτα
δισκία, διχοτομούμενα και από τις δυο
πλευρές, χαραγμένα με
την ένδειξη «5» στη μία πλευρά, με
μήκος περίπου 8,6 mm και πλάτος περίπου
4,5 mm.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
VADYRANO 7,5 mg
Σωμόν χρώματος, τριγωνικά, αμφίκυρτα
δισκία, χαραγμένα με την ένδειξη «7,5»
στη μία πλευρά, με
τη διάμεσο του τριγώνου περίπου 6,6 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική α
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Bekijk de geschiedenis van documenten