Unguentum Bithiolatum Conforma 10 % pommade pot

Land: België

Taal: Frans

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ichtammol 10 g/100 g

Beschikbaar vanaf:

Conforma SA-NV

ATC-code:

D08AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ichthammol

Dosering:

10 %

farmaceutische vorm:

Pommade

Samenstelling:

Ichtammol 100 mg/g

Toedieningsweg:

Voie cutanée

Therapeutisch gebied:

Other Antiseptics and Disinfectants

Product samenvatting:

CTI code: 202492-01 - Taille de l'emballage: 500 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0160960 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 202492-02 - Taille de l'emballage: 1 kg - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0371005 - Mode de livraison: Délivrance libre

Autorisatie-status:

Commercialisé: Non

Autorisatie datum:

1999-05-03

Bijsluiter

Notice
NOTICE
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Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA, 10%,
POMMADE
Ichthammol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
- Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant
scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à
votre médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Unguentum Bithiolatum Conforma et dans quel cas
est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Unguentum Bithiolatum Conforma ?
3.
Comment utiliser Unguentum Bithiolatum Conforma ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Unguentum Bithiolatum Conforma ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA ET DANS QUEL
CAS EST-IL UTILISÉ ?
Groupe de médicaments : pommade antiseptique
Indications thérapeutiques : à utiliser comme traitement
complémentaire de diverses affections
cutanées telles que l’acné, les furoncles, l’eczéma, les
gerçures et crevasses, les démangeaisons.
Médicament préfabriqué destiné à être utilisé par le pharmacien
d’officine pour les préparations
magistrales et officinales.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA ?
N’UTILISEZ JAMAIS UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA
-
Si vous êtes allergique à l’ichthammol ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicam

Productkenmerken

Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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Résumé des caractéristiques du produit
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Unguentum Bithiolatum Conforma, 10 %, pommade
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Principe actif : Ichthammol en une concentration de 10 %
Excipient(s) à effet notoire : graisse de suint (lanoline).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade – Voie cutanée.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement complémentaire de diverses affections cutanées telles que
l’acné, les furoncles,
l’eczéma, les gerçures et crevasses, les démangeaisons.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Appliquer deux à trois fois par jour sur la peau infectée et la
recouvrir ensuite à l’aide d’un
pansement.
Patients pédiatriques : l’utilisation de cette préparation est
déconseillée sur la peau chez les
enfants.
Mode d’administration
Usage externe.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l’ichthammol ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
En général, l’utilisation de cette préparation est déconseillée
sur la peau chez les enfants.
Unguentum Bithiolatum Conforma contient de la graisse de suint
(lanoline). Cette dernière
peut provoquer des réactions cutanées locales (p; ex., dermatite de
contact).
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Résumé des caractéristiques du produit
4.5
INTERACTION AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
Jusqu’à ce jour, aucune interaction n’a été mise en évidence.
4.6
FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Aucun effet nocif n’a été rapporté jusqu’à ce jour.
4.7
EFFETS SUR L’APTITUDE À CONDUIRE DES VÉHICULES ET À UTILISER DES
MACHINES
Sans objet.
4.8
EFFETS INDÉSIRABLES
- Des réactions allergiques peuvent se produire.
- L’excipient gras peut provoquer une macération cutanée.
- Des réactions d’hypersensibilité et une sen