Ultratard

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-02-2008

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutisch gebied:

Σακχαρώδης διαβήτης

therapeutische indicaties:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
Ultratard
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας τη νοσοκόµα ή το
φαρµακοποιό σας. Η συνταγή
για αυτό το φάρµακο συµπληρώθηκε για
σας προσωπικά και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά σας.
Ultratard 40 IU/ml ΕΝΈΣΙµΟ ΕΝΑΙΏΡΗµΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA.Το Ultratard
είναι ψευδαργυρούχο
εναιώρηµα που αποτελείται από
κρυσταλλικά σωµατίδια.
Η ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ είναι η ανθρώπινη
ινσουλίνη που παρασκευάζεται µε
ανασυνδυασµένη
βιοτεχνολογία.
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης.
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU.
ΤΟ Ultratard ΕΠΊΣΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ χλωριούχο
ψευδάργυρο, χλωριούχο νάτριο,
παραϋδροξυβενζοϊκό
µεθυλεστέρα, οξικό νάτριο, υ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ultratard 40 IU/ml
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA
(παρασκευάζεται µε τη χρήση της
τεχνολογίας ανασυνδυασµένου
DNA στους _Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU
Μία IU (∆ιεθνής Μονάδα) αντιστοιχεί σε
0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.
Τo Ultratard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
ινσουλίνης. Το εναιώρηµα αποτελείται
από
κρυσταλλικά σωµατίδια.
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1. Κατάλογος
εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Το Ultratard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό
εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Ultratard είναι ινσουλίνη µακράς
δράσης.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία είναι εξατοµικευµένη και
καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό
ανάλογα µε τις ανάγκες
του ασθενή.
Το µέσο 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-02-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten