ULTRAPROCT SUPOZITUAR, 10 ADET

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Werkstoffen:

fluokortolon pivalat, fluokortolon kaproat, sinkokain hidroklorür

Beschikbaar vanaf:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

C05AA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

pivalat fluokortolon, kaproat fluokortolon, sinkokain hydrochloride

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

1
KULLANMA TALİMATI
ULTRAPROCT
612 MCG/630 MCG/1000 MCG SUPOZITUVAR
REKTAL OLARAK UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her supozituvar 612 mcg fluokortolon pivalat, 630 mcg fluokortolon
kaproat
ve 1000 mcg sinkokain hidroklorür içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Katı yağ (Witepsol W 35)
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ULTRAPROCT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ULTRAPROCT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ULTRAPROCT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ULTRAPROCT’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2
1.
ULTRAPROCT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ULTRAPROCT sarımsı beyaz supozituvardır. Her kutu 10 adet
supozituvar içerir.
ULTRAPROCT
hemoroidlerin,
anüs
kenarında
oluşan
ağrılı
mukoza
çatlaklarının
(anal
fissürlerin) ve anüs iltihabının (proktit) tedavisinde kullanılan
topikal (bölgesel), iltihabı
önleyici ve ağrı giderici (lokal anestezik) bir ilaçtır.
2.
ULTRAPROCT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
ULTRAPROCT’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,
•
Tedavi edilecek alanda verem (tüberküloz) veya frengili (sifilitik)
olgular varsa.
•
Virüs hastalığınız (örneğin çiçek aşısını takiben
gelişen aşı bölgesinde belirgin yerel
enfeksiyon (vaccinia), su çiçe

Productkenmerken

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ULTRAPROCT
612 mcg/630 mcg/1000 mcg Supozituvar
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Fluokortolon pivalat
612 mcg
Fluokortolon kaproat
630 mcg
Sinkokain hidroklorür
1000 mcg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Supozituvar.
Sarımsı beyaz supozituvar.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hemoroidler, yüzeysel anal fissür, proktit.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Genellikle günde 1 supozituvar rektum içine uygulanır. Şiddetli
şikayetlerde ilk gün
2 - 3 supozituvar kullanılır.
Genellikle
çok
çabuk
başlayan
iyileşme,
tedavinin
erken
kesilmesine
neden
olmamalıdır. Nükslerden sakınmak amacıyla, şikayetlerin tamamen
kaybolmasından
sonra dahi ULTRAPROCT supozituvar en az 1 hafta süreyle, ancak daha
seyrek
aralıklarla (örneğin, iki günde bir) uygulanmalıdır. Tedavi
süresi mümkünse 4 haftayı
geçmemelidir.
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça
kullanımı önerilmemektedir.
2
UYGULAMA ŞEKLI:
ULTRAPROCT´u uygulamak için en uygun zaman defekasyon sonrasıdır.
ULTRAPROCT uygulanmadan önce anal bölge özenle temizlenmeli,
alüminyum
kılıfından çıkartılmalı ve rektum içine uygulanmalıdır.
Isı nedeniyle yumuşamış supozituvarlar ambalajından
çıkarılmadan önce soğuk suya
konulmalıdır.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
Tedavi
alanında
tüberkülotik
veya
sifilitik
olgular
bulunduğunda;
virus
hastalıklarında (örneğin vaccinia, su çiçeği hastalığı),
rosacea, perioral dermatit ve
aşı sonrası deri reaksiyonlarında kontrendikedir.
Bağışık sistemini baskılayan dozlarda kortikosteroidleri kullanan
kişilerde canlı virus
aşılarının (örneğin çiçek aşısı) kullanımı
kontrendikedir.
Etkin madde veya
preparatın
bileşiminde
yer
alan
herhangi
bir
maddeye
karşı
duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
4.4
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Manta