TYBOST Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2021

Werkstoffen:

Cobicistat

Beschikbaar vanaf:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

ATC-code:

V03AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

COBICISTAT

Dosering:

150MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Cobicistat 150MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154670001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2013-08-27

Productkenmerken

                                _Monographie de produit_
_TYBOST_
_MD_
_ (cobicistat) en comprimés_
_Page 1 de 45_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
TYBOST
MD
cobicistat
Comprimés à 150 mg, pour administration par voie orale
Stimulant pharmacocinétique
Gilead Sciences Canada, Inc.
Mississauga (Ontario) L5N 2W3
www.gilead.ca
Date d’approbation initiale :
27 août 2013
Date de révision :
17 août 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 250376
_Monographie de produit_
_TYBOST_
_MD_
_ (cobicistat) en comprimés_
_Page 2 de 45_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 Contre-indications
2020-05
7 Mises en garde et précautions, Généralités
2020-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE............................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.........................4
1
INDICATIONS
........................................................................................................................4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................7
4.2
Dose recommandée et modification
posologique....................................................7
4.5
Dose oubliée
............................................................................................................8
5
SURDOSAGE
........................................................................................................................8
6
FORMES POSOLOGIQUES, C
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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