Land: Oostenrijk
Taal: Duits
Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TRAZODON HYDROCHLORID
Angelini Pharma Österreich GmbH
N06AX05
TRAZODON HYDROCHLORIDE
50 Stück, Laufzeit: 48 Monate,20 Stück, Laufzeit: 48 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Other antidepressants
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1990-07-13
1/12 PACKUNGSBEILAGE 2/12 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TRITTICO ® 100 MG - FILMTABLETTEN Wirkstoff: Trazodonhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Trittico und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Trittico beachten? 3. Wie ist Trittico einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Trittico aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TRITTICO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Trittico wird angewendet zur Behandlung von Depressionen verschiedenster Ursachen mit oder ohne Schlafstörungen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRITTICO BEACHTEN? TRITTICO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Trazodon oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - bei Alkohol- oder Schlafmittelvergiftung, - nach einem frischen Herzinfarkt. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Trittico einnehmen. Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, sollten regelmäßig sorgfältige medizinische Untersuchungen durchgeführt werden: - Sie leiden an Epilepsie. Eine plötzliche Erhöhung oder Reduzierung der Dosierung sollte vermieden werden. - Sie leiden an einer Leber- oder Nierenerkrankung - Sie leiden an eine Lees het volledige document
- 1 - ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trittico ® 100 mg – Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette enthält: Trazodonhydrochlorid 100 mg. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose ca. 170 mg pro Filmtablette Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Weiße bis cremefarbene, glatte, glänzende, runde, bikonvexe Filmtablette mit einseitiger zentraler Bruchrille. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN _4.1 ANWENDUNGSGEBIETE_ Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen mit oder ohne Schlafstörungen. Trittico wird angewendet bei Erwachsenen (ab 18 Jahren). _4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG_ Die Dosierung und Dauer der Behandlung ist je nach Art der Erkrankung und Schwere der Symptome vorzunehmen. Trittico 100 mg - Filmtabletten sind teilbar und ermöglichen daher eine individuelle Dosierung. Hier gelten die Grundsätze, dass zwar bei einem Ansprechen des Patienten die Dosis so klein wie möglich zu halten ist, dass aber bei einem Nicht-Ansprechen der zur Verfügung stehende Dosierungsbereich auszunutzen ist. Die Einleitung der Behandlung ist durch schrittweise Dosissteigerung und die Beendigung der Therapie durch langsame Verringerung der Dosis vorzunehmen. Während eine sedierende Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen einsetzt, ist die stimmungsaufhellende Wirkung in der Regel nach 1 – 3 Wochen zu erwarten. Die - 2 - mittlere Dauer einer Behandlungsperiode bis zur Remission der Symptomatik beträgt im Allgemeinen mindestens 4 – 6 Wochen. Bei endogenen Depressionen soll nach Rückbildung der depressiven Symptomatik die Behandlung eventuell mit einer reduzierten (ambulanten) Dosis zur remissionsstabilisierenden Behandlung für 4 – 6 Monate weitergeführt werden. _Erwachsene_ Zur ambulanten Behandlung werden folgende Therapiedosen empfohlen: 1. Woche: 50 – 100 mg 2. Woche: 100 – 200 mg Folgewochen na Lees het volledige document