Trileptal 600 mg, filmomhulde tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

OXCARBAZEPINE 600 mg/stuk

INN (Algemene Internationale Benaming):

OXCARBAZEPINE 600 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; MACROGOL 4000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; MACROGOL 4000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171)

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRILEPTAL 600 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
oxcarbazepine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook
al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trileptal en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRILEPTAL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
WAT IS TRILEPTAL?
Trileptal bevat de werkzame stof oxcarbazepine.
Trileptal behoort tot een groep van medicijnen die anticonvulsiva of
anti-epileptica wordt genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Medicijnen zoals Trileptal zijn de standaardbehandeling voor
epilepsie.
Epilepsie is een hersenstoornis waarbij patiënten terugkerende
aanvallen en toevallen/stuipen (convulsies) hebben. Aanvallen
worden veroorzaakt door een tijdelijke fout in de elektrische
activiteit van de hersenen. Normaal worden lichaamsbewegingen
gecoördineerd door hersencellen, die op een geordende manier signalen
versturen via de zenuwen naar de spieren. Bij epilepsie
worden door de hersencellen te veel signalen op een ongeorganiseerde
manier naar de spieren gestuurd. Dit kan resulteren in
een ongecoördineerde spieractiviteit, die een epileptische aanval
genoemd wordt.
Dit medicijn wordt gebruikt om partiële aanvallen met of zonder
secundair gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen (dit
zijn

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trileptal
300 mg, filmomhulde tabletten
Trileptal
600 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Trileptal
300 mg, filmomhulde tabletten
Elke 300 mg filmomhulde tablet bevat 300 mg oxcarbazepine.
Trileptal
600 mg, filmomhulde tabletten
Elke 600 mg filmomhulde tablet bevat 600 mg oxcarbazepine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Trileptal
300 mg, filmomhulde tabletten
Gele, ovale, licht biconvexe tabletten, met aan beide kanten een
breukstreep en met de inscriptie
TE/TE aan de ene zijde en CG/CG aan de andere zijde.
Trileptal
600 mg, filmomhulde tabletten
Lichtroze, ovale, licht biconvexe tabletten, met aan beide kanten een
breukstreep en met de inscriptie
TF/TF aan de ene zijde en CG/CG aan de andere zijde.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet
om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Trileptal is geïndiceerd voor de behandeling van partiële epilepsie
met of zonder secundaire
gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen.
Trileptal is zowel geschikt voor gebruik in monotherapie als voor
gebruik in combinatie met andere
anti-epileptica bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Zowel bij mono- als polytherapie wordt de behandeling met Trileptal
gestart met een klinisch
effectieve dosis verdeeld over twee innamen. Afhankelijk van de
klinische respons van de patiënt kan
de dosis verhoogd worden. Indien andere anti-epileptica door Trileptal
worden vervangen, dient de
dosis van de andere anti-epileptica geleidelijk te worden verlaagd
terwijl de therapie met Trileptal
wordt gestart. In het geval van polytherapie kan het nodig zijn de
dosis van de andere anti-epileptica te
verlagen en/of de dosis van Trileptal langzamer te verhogen i.v.m. een
verhoogde totale hoeveelheid
anti-epileptica