TRIAZOLAM PLIVA 20CPR 0,125MG

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Werkstoffen:

TRIAZOLAM

Beschikbaar vanaf:

GERMED PHARMA SpA

ATC-code:

N05CD05

farmaceutische vorm:

COMPRESSE

Samenstelling:

" 0,125 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE

klasse:

C

Prescription-type:

Ricetta ripetibile, validità 30gg, ripetibile 3 volte

Autorisatie datum:

0000-00-00

Bijsluiter

DENOMINAZIONE
TRIAZOLAM GERMED COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Neurologici.
Ipnotici non barbiturici.
Derivati benzodiazepinici.

PRINCIPI ATTIVI
Compresse da 0,125 mg: triazolam 0,125 mg.
Compresse da 0,25 mg: triazolam 0,25 mg.

ECCIPIENTI
>>Compressa 0,125 mg: lattosio monoidrato, cellulosa
microcristallina,silice colloidale anidra, diottilsolfosuccinato
sodico, sodio benzoato, amido di mais, magnesio stearato,
inidigotina E 132, eritrosina E 127, ossido di alluminio idrato.
>>Compressa 0,25 mg: lattosio monoidrato, cellulosa
microcristallina, silice colloidale anidra, diottilsolfosuccinato
sodico, sodio benzoato, amido di mais, magnesio stearato,
indigotina E 132, ossido di alluminio idrato.

INDICAZIONI
Trattamento a breve dell'insonnia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo e'
grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Miastenia grave.
Ipersensibilita' alle benzodiazepine.
Insufficienza respiratoria grave.
Sindrome da apnea durante il sonno.
Somministrazione a bambini.
Insufficienza epatica grave.
Gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA
La durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile.
Generalmente tale durata varia da alcuni giorni a due settimane,
fino ad un massimo di quattro settimane, compreso un periodo di
sospensione graduale.
Talvolta puo' rendersi necessario prolungare il periodo massimo
ditrattamento; in tal caso, e' necessario rivalutare la
condizione delpaziente.
Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliatapiu'
bassa.
La dose massima non deve essere superata.
Adulti: 0,125 -0,25 mg.
Anziani: 0,125 mg.
Pazienti con funzionalita' epatica e/o renale alterata: 0,125 mg.
Il trattamento deve essere iniziato alla minima d