Land: Portugal
Taal: Portugees
Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Butorfanol 10.0 mg
AniMedica International GMBH
QN02AF01
Butorfanol
Solução injetável
Via intravenosa
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Equinos (cavalos)
Butorfanol
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 0 dias; Leite (equinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 374/01/11RFVPT Autorizado Sim
Direção de Serviços de Meios de Defesa Sanitária DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2014 PÁGINA 1 DE 18 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2014 PÁGINA 2 DE 18 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Torphasol 10 mg/ml solução injectável para equinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Butorfanol 10 mg (na forma de tartarato de butorfanol 14,7 mg/ml) EXCIPIENTES: Cloreto de benzetónio 0,1 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injectável. Solução límpida, incolor. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES-ALVO Equinos (Cavalos). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para o alívio de curta duração da dor associada a cólicas de origem gastrointestinal. Para informação sobre o início e duração previsível da analgesia consequente ao tratamento, consultar a secção 5.1. Para sedação em combinação com alguns agonistas α2-adrenérgicos (ver secção 4.9). 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES BUTORFANOL – COMO AGENTE ÚNICO E EM QUALQUER COMBINAÇÃO Não administrar a equinos com história de doença renal ou de doença hepática. COMBINAÇÃO BUTORFANOL / CLORIDRATO DE DETOMIDINA Esta combinação não deve ser administrada a animais gestantes. Esta combinação não deve ser administrada a equinos com disrritmia cardíaca ou bradicardia preexistente. COMBINAÇÃO BUTORFANOL / ROMIFIDINA Não administrar durante o ultimo mês de gestação. COMBINAÇÃO BUTORFANOL / XILAZINA Esta combinação não deve ser administrada a animais gestantes. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2014 PÁGINA 3 DE 18 Qualquer diminuição da motilidade gastrointestinal causada pelo butorfanol (ver secção 4.6) pode ser potenciada pela administração simultânea de agonistas α2-a Lees het volledige document