TOLTRACOX 2,5 %

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Werkstoffen:

Toltrazuril

Beschikbaar vanaf:

VIRBAC

ATC-code:

QP51AJ01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Toltrazuril

farmaceutische vorm:

Solution buvable

Therapeutische categorie:

Poule reproductrice, Poulet de chair

Therapeutisch gebied:

Toltrazuril

Product samenvatting:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Autorisatie datum:

2011-11-08

Productkenmerken

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
TOLTRACOX 2,5 %
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance active :
Toltrazuril ...................................
..
25 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution
buvable.
Solution claire, légèrement jaune.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Poules (poulets de chair, poulettes et reproducteurs).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
poulets
de
chair,
les
poulettes
et
les
reproducteurs :
- Traitement des coccidioses.
4.3. Contre-indications
Aucune connue.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Les mesures hygiéniques peuvent réduire le risque de coccidiose. Il
est par conséquent recommandé
d'améliorer simultanément au traitement, les mesures d'hygiène dans
les bâtiments et en particulier de
veiller
à
la
propreté
et
à l'absence
d'humidité.
Il est recommandé de traiter tous les animaux d'un même lot (ou
bâtiment).
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Comme avec tout antiparasitaire, l'usage fréquent et répété d'un
anti-protozoaire de la même classe peut
conduire au développement de résistance.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Rincer immédiatement à l'eau toute projection sur la peau ou dans
les yeux.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie
orale,
dans
l'eau
de
boisson.
7 mg par kg de poids vif et par jour, pendant 2 jours consécutifs,
par voie orale soit 28 mL de solution
buvable
par
jour
pour
100
kg
de
poids
vif.
Cette
spécialité
s'administre