Timoptic-XE 0.5% collyre

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

timololum

Beschikbaar vanaf:

Santen SA

ATC-code:

S01ED01

INN (Algemene Internationale Benaming):

timololum

farmaceutische vorm:

collyre

Samenstelling:

timololum 5 mg ut timololi maleas, gellani gummi, mannitolum, trometamolum, aqua ad iniectabile, benzododecinii bromidum, ad solutionem pro 1 ml.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

glaucome

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de d'utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a
été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez
donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait
nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Timoptic-XE®
Santen SA
Qu'est-ce que Timoptic-XE et quand doit-il être utilisé?
Timoptic-XE contient du timolol, un principe actif qui abaisse la
pression intraoculaire; il est prescrit par
le médecin en cas de pression intraoculaire trop élevée et dans
divers types de glaucome, comme par
exemple, le glaucome à angle ouvert. Timoptic-XE est une nouvelle
formule dérivée de Timoptic.
Contrairement au Timoptic, Timoptic-XE contient en plus une substance
vectrice (Gelrite®) en solution
aqueuse qui, au contact du liquide lacrymal, forme immédiatement un
gel transparent. Le gel permet
d'allonger le temps de contact du principe actif timolol avec l'œil.
Ainsi l'efficacité sur l'abaissement de
la pression intraoculaire de Timoptic-XE appliqué une fois par jour
est la même que celle de Timoptic
appliqué deux fois par jour.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Une pression intraoculaire trop élevée peut léser le nerf optique,
ce qui peut entraîner une détérioration
de la vision et provoquer éventuellement une cécité. Il n'existe en
général que peu de symptômes vous
indiquant que la pression intraoculaire est trop élevée. Un examen
chez votre médecin est nécessaire
pour le vérifier. Si vous avez une pression intraoculaire trop
élevée, des examens réguliers et des
mesures de la pression dans vos yeux sont nécessaires.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le
traitement de l'affection oculaire dont vous
souffrez actuellement. N'utilisez donc jamais ce médicament sans
prescription médicale pour le
traitement d'u

Productkenmerken

Timoptic-XE®
Santen SA
Composition
Principes actifs
Timolol (sous forme de maléate de timolol).
Excipients
Bromure de benzododécinium, gomme de gellane (Gelrite®),
trométamol, mannitol et de l'eau .
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre.
Timoptic-XE 0,25%: 2,5 mg/ml de timolol sous forme de maléate de
timolol.
Timoptic-XE 0,5%: 5 mg/ml de timolol sous forme de maléate de
timolol.
Le collyre Timoptic-XE est une solution ophtalmologique, incolore à
légèrement colorée, légèrement
brillante, légèrement visqueuse et aqueuse.
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction de la pression intraoculaire dans les affections suivantes:
·hypertension intraoculaire;
·glaucome chronique à angle ouvert;
·aphakie compliquée d'un glaucome;
·glaucome secondaire (chez certains patients seulement);
·angle iridocornéen étroit chez les patients avec antécédents de
fermeture spontanée ou iatrogène de
l'angle dans l'œil adelphe (cf. «Mises en garde et précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
La dose initiale usuelle est de 1 goutte de Timoptic-XE 0,25% une fois
par jour dans l'œil malade. En
cas de réponse insuffisante, porter la dose à 1 goutte de
Timoptic-XE 0,5% 1x/jour.
Avant chaque emploi, il faut retourner le flacon fermé et l'agiter
une fois vigoureusement.
Au besoin, un traitement concomitant comportant un myotique, de
l'adrénaline et l'administration
systémique d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique peut être
instauré. En cas d'application topique
d'autres médicaments, il convient de respecter un intervalle d'au
moins 10 minutes avant d'appliquer
Timoptic-XE.
Mode d'administration
La résorption systémique est réduite lorsqu'on pratique une
occlusion naso-lacrymale ou ferme les
paupières pendant deux minutes. Cela peut contribuer à renforcer les
effets localisés.
Lors du passage de Timoptic par Timoptic-XE, il convient d'arrêter
Timoptic après la dernière dose
journalière, puis d'instaurer le traitement par Timoptic-XE à la
même con