Timisol SDU 0,25 % Collyre

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-06-2020
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01-06-2020

Werkstoffen:

timololum

Beschikbaar vanaf:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-code:

S01ED01

INN (Algemene Internationale Benaming):

timololum

farmaceutische vorm:

Collyre

Samenstelling:

timololum 2,5 mg à timololi malèas, excipiens ad solution de 1 ml.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Le glaucome

Autorisatie datum:

1998-03-06

Bijsluiter

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Timisol® SDU
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Timisol SDU et quand doit-il être utilisé?
Timisol SDU contient du timolol, un principe actif qui abaisse la
pression intraoculaire, il est prescrit par
le médecin en cas de pression intraoculaire trop élevée et dans
divers types de glaucomes, comme par
exemple, le glaucome à angle ouvert.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Une pression intraoculaire trop élevée peut léser le nerf optique,
ce qui peut entraîner une détérioration
de la vision et provoquer éventuellement une cécité. Il n'existe en
général que peu de symptômes vous
indiquant que la pression intraoculaire est trop élevée. Un examen
chez votre médecin est nécessaire
pour le vérifier. Si vous avez une pression intraoculaire trop
élevée, des examens réguliers et des
mesures de la pression dans vos yeux sont nécessaires.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le
traitement de l'affection oculaire dont vous
souffrez actuellement. N'utilisez donc jamais ce médicament sans
prescription médicale pour le
traitement d'une autre maladie ou pour d'autres personnes.
Quand Timisol SDU ne doit-il pas être utilisé?
N'utilisez pas Timisol SDU si:
·vous êtes hypersensible (allergique) à beta-bloquant ou l'un des
composants du médicament;
·vous souffrez actuellement ou avez souffert par le passé de
certains problèmes respiratoires sérieux, par
exemple, d'asthme bronchique;
·vous souffrez d'une broncho-pneumopathie chronique obstructive
(maladie sévère des poumons
pouvant entraîner des 
                                
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Productkenmerken

                                Timisol® SDU
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Timololum ut timololi maleas.
Excipients
Excipiens ad solutionem par 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre en monodoses.
Timisol SDU 0,25%: 2,5 mg/ml de timololum sous forme de timololi
maleas.
Timisol SDU 0,5%: 5 mg/ml de timololum sous forme de timololi maleas.
Le collyre Timisol SDU est une solution limpide, incolore à
légèrement jaunâtre.
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction de la pression intraoculaire dans les affections suivantes:
·hypertension intraoculaire;
·glaucome chronique à angle ouvert;
·aphakie compliquée d'un glaucome;
·glaucome secondaire (chez certains patients seulement);
·angle iridocornéen étroit chez les patients avec antécédents de
fermeture spontanée ou iatrogène de
l'angle dans l'oeil adelphe (cf. «Mises en garde et précautions»).
Timisol SDU est également indiqué en tant que médicament
supplémentaire dans le glaucome infantile
répondant insuffisamment aux autres médications antiglaucomateuses.
Posologie/Mode d’emploi
La dose initiale usuelle est de 1 goutte de Timisol SDU 0,25% dans
l'oeil malade 2x/jour. En cas de
réponse insuffisante, porter la dose à 1 goutte de solution à 0,5%
2x/jour.
Au besoin, un traitement concomitant comportant un myotique, de
l'adrénaline et l'administration
systémique d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique peut être
instauré.
L'utilisation de deux bêta-bloquants topiques n'est pas recommandée
(voir «Mises en garde et
précautions»).
Etant donné que la baisse de la pression intraoculaire induite par
Timisol SDU ne se stabilise qu'au bout
de quelques semaines chez certains patients, il est préconisé de
mesurer la pression intraoculaire après
environ 4 semaines de traitement avant de juger de l'effet du produit.
Au cas où la pression oculaire se stabilise à un niveau suffisamment
bas, une seule instillation par jour
s'avère suffisante chez de nombreux patients.
La résorption systémique est rédu
                                
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