TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
01-04-2024
Download Productkenmerken (SPC)
01-04-2024

Werkstoffen:

ténoxicam 20 mg

Beschikbaar vanaf:

VIATRIS MEDICAL

ATC-code:

(M système locomoteur), M01AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ténoxicam 20 mg

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > ténoxicam 20 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN.

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (M: système locomoteur), code ATC : M01AC02Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans:En traitement de longue durée de : certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères.En traitement de courte durée de : certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinites, bursite, épaule douloureuse aiguë), douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, douleurs aiguës d'arthrose, douleurs lombaires aiguës liées à l'irritation d'un nerf.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1986-12-29

Bijsluiter

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2024
Dénomination du médicament
TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Ténoxicam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé
sécable?
3. Comment prendre TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (M:
système locomoteur),
code ATC : M01AC02
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15
ans:
En traitement de longue durée de :
·
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
·
certaines arthroses sévères.
En traitement de courte durée de :
·
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinites,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
·
douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,
·
douleurs aiguës d'arthrose,
·
douleurs lombaires aiguës liées à l'irritation d'un nerf.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TILCOTIL 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ténoxicam............................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose (90 mg par comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du ténoxicam, de
l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans au
:
·
Traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés, tel que le syndrome de
Fiessinger - Leroy - Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o
rhumatismes abarticulaires, tels que périarthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites ;
o
affections aiguës post traumatiques de l'appareil locomoteur ;
o
arthroses ;
o
lombo-radiculalgies sévères.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 comprimé à 20 mg, soit 20 mg de ténoxicam par jour. La durée de
traitement doit être limitée à la durée des
symptômes (voir rubriques 4.4 et 4.8).
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose nécessaire au soulagement
des symptômes la plus faible possible pendant la durée de traitement
la plus courte.
Un ajustement posologique peut être effectué en fonction de la
réponse initiale au traitement, en réduisant la
posologie 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product