TIDECA 6 MG TABLET, 30 TABLET

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
26-02-2016
Download Productkenmerken (SPC)
26-02-2016

Werkstoffen:

glimeprid

Beschikbaar vanaf:

SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

A10BB12

INN (Algemene Internationale Benaming):

glimepiride

Prescription-type:

Normal

Therapeutisch gebied:

kan şekeri

Autorisatie-status:

Pasif

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

                                1/8 
 
 
 
TİDECA 4 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
KULLANMA TALİMATI 
 

 _ETKIN MADDE: _Glimepirid 

  _YARDIMCI  MADDE(LER):_  Laktoz  monohidrat,  mikrokristalin  selüloz,  kroskarmelloz  sodyum, 
sodyum nişasta glikolat, povidon K-25, magnezyum stearat
ve FD&C Mavi No:2. 
 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 

  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç_ _duyabilirsiniz._ 

  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ 

  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._ 

  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._ 

 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında_ 
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız_. 
 
 
 BU KULLANMA  TALIMATINDA:  
_1.TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
_2.TİDECA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.TİDECA NASIL KULLANILIR?_ 
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5.TİDECA’NIN SAKLANMASI_ 
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. TİDECA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
TİDECA  oral  olarak  alınan  aktif  kan  şekeri  düşürücü  bir  ilaçtır.  Sülfonilüre  adı  verilen  kan 
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır. 
TİDECA pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki eder. Daha sonra insülin kan 
şekerini düşürür. 
TİDECA’nın  içinde  glimepirid  etkin  maddesi  bulunur.  1  tablet  içinde  4  mg  etkin  madde 
vardır. 
TİDECA’nın  ayrıca  1  mg,  2  mg,  3  mg,  6  mg  ve  8  mg  glime
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1/13 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
TİDECA 4 mg tablet 
 
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Glimepirid                           4 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
  Laktoz monohidrat          135.115 mg 
 
  Sodyum nişasta glikolat 
  5.10 mg 
  Kroskarmelloz sodyum 
  1.70 mg
 
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.FARMASÖTİK FORM 
  
Tablet  
  Açık mavi renkli, oval, iki yüzü çentikli tabletler 
Tabletler çentik
çizgisi boyunca iki eşit doza bölünebilir. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
  4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Kan  şekeri  düzeylerinin  tek  başına  diyet,  fiziksel  egzersiz  ve  kilo  kaybı  ile  yeterince  control 
edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip 2) diabetes mellitusta
kullanılır. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI: 
Prensip  olarak  TİDECA’nın  dozu  istenen  kan  glukoz  düzeyine  göre  ayarlanır.  Glimepirid 
dozu istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en
düşük doz olmalıdır.  
TİDECA  tedavisi  sırasında  kan  ve  idrardaki  glukoz  düzeyleri  düzenli  olarak  ölçülmelidir. 
Buna  ilave  olarak  glikozillenmiş  hemoglobin  düzeyinin  de  düzenli  olarak  ölçülmesi  tavsiye 
edilmektedir. 
 
Bir  dozun  alınmasının  unutulması  gibi  hatalar,  hiçbir  zaman  bunu  takiben  daha  yüksek  bir 
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir. 
 
Bu  gibi  dozaj  hatalarının  (özellikle  bir  dozun  atlanması  veya  bir  öğünün  atlanması  gibi) 
üstesinden  gelinmesi  için  alınacak  önlemler  veya  bir  dozun  önerilen  zamanda  alınamaması 
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından
önceden hastaya açıklanması gerekir. 
 
Başl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten