TEVA-CARVEDILOL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-11-2019

Werkstoffen:

Carvédilol

Beschikbaar vanaf:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-code:

C07AG02

INN (Algemene Internationale Benaming):

CARVEDILOL

Dosering:

6.25MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Carvédilol 6.25MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2004-05-03

Productkenmerken

                                _ _
_Monographie de produit _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À
L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Agent pour le traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
TEVA CANADA LIMITÉE
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 novembre 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle : 231991
_ _
_Monographie de produit _
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-11-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten