Tetracyklin RPH Pharma 250 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

tetracyklinhydroklorid

Beschikbaar vanaf:

RPH Pharmaceuticals AB

ATC-code:

J01AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

tetracycline hydrochloride

Dosering:

250 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

sackaros Hjälpämne; tetracyklinhydroklorid 250 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutisch gebied:

Tetracyklin

Product samenvatting:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Burk, 40 tabletter

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

1973-08-31

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TETRACYKLIN RPH PHARMA 250 MG TABLETTER
tetracyklinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spar denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tetracyklin RPH Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tetracyklin RPH Pharma
3.
Hur du tar Tetracyklin RPH Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tetracyklin RPH Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TETRACYKLIN RPH PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tetracyklin RPH Pharma är ett antibiotikum som verkar genom att
hämma bakterier som
orsakar infektioner.
Tetracyklin RPH Pharma används vid olika typer av infektioner som
orsakas av bakterier som
är känsliga för tetracyklin. Kan även användas vid akne (finnar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TETRACYKLIN RPH PHARMA
ANVÄND INTE TETRACYKLIN RPH PHARMA:

om du är allergisk mot tetracyklinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).

om du har förträngningar i matstrupen och/eller något hinder i
matsmältningskanalen.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Tetracyklin RPH
Pharma:

om du har nedsatt njurfunktion

om du har myastenia gravis (en sjukdom som försvagar musklerna).
Vid behandling med Tetracyklin RPH Pharma kan stark solbestrålning
direkt på huden ge
utslag. Undvik därför solbad och solariebehandling till och med ett
par dagar efter avsl

Productkenmerken

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Tetracyklin RPH Pharma 250 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller:_
Tetracyklinhydroklorid 250 mg
Hjälpämnen med känd effekt: laktosmonohydrat 92 mg, sackaros 188,3
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, oval, välvd, sockerdragerad tablett, 10x17 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Måttlig till svår acne vulgaris.
Pneumoni orsakad av Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci
(ornitos) eller Chlamydia
pneumoniae (TWAR).
Akut exacerbation av kronisk bronkit.
Urogenitala infektioner orsakade av Chlamydia trachomatis.
_Borreliainfektioner_
: Erytema migrans vid penicillinallergi eller tecken på dissemination
såsom
neuroborrelios.
Vid akut sinuit bör Tetracyklin RPH Pharma förbehållas patienter
som är överkänsliga mot
penicilliner eller sviktat i behandlingen med dessa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Normaldosen för vuxna och barn från 10 år:_
1 tablett à 250 mg 4 gånger dagligen.
_Dubbel dos ges vid följande indikationer:_
Borreliainfektion med multipla hudlesioner eller neuroborrelios.
_Vid acne är doseringen:_
Startdos är 1 g per dygn uppdelat på två eller fyra doser. Ett gott
terapisvar brukar ses inom 4-12 veckor, varefter dosen ofta kan
halveras. En
behandlingsperiod om 6 månader eller längre är ofta aktuell.
Behandlingsuppehåll görs om så
är möjligt under sommaren, då det kan föreligga risk för ökad
solkänslighet hos vissa
patienter.
Alla övriga indikationer har normaldos enligt ovan.
Dosen måste reduceras vid njurinsufficiens för att undvika risken
för leverskador.
Administreringssätt
För att undvika påverkan på esofagus ska tabletterna sväljas hela
med riklig mängd vätska,
minst ½ glas, i upprätt läge och inte strax innan sänggåendet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Esofagusstriktur och/ell