TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
13-04-2021
Download Productkenmerken (SPC)
13-04-2021

Werkstoffen:

terbinafine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de terbinafine

Beschikbaar vanaf:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-code:

D01BA2

INN (Algemene Internationale Benaming):

terbinafine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de terbinafine

Dosering:

250 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > terbinafine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de terbinafine

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)

klasse:

Liste II

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

antifongique à usage systémique

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage systémique - code ATC : D01BA2TERBINAFINE EG appartient à une famille de médicaments appelés les antifongiques. Ils agissent en détruisant les champignons microscopiques (maladies appelées mycoses).Dans quels cas TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable est-il utilisé ?Ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections provoquées par des champignons de la peau et des ongles.

Product samenvatting:

TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE ) 250 mg - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

2005-05-30

Bijsluiter

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021
Dénomination du médicament
TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable
Terbinafine
Encadré
Pour les médicaments soumis à prescription médicale :
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TERBINAFINE EG et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TERBINAFINE EG ?
3. Comment prendre TERBINAFINE EG ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBINAFINE EG ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage systémique -
code ATC : D01BA2
TERBINAFINE EG appartient à une famille de médicaments appelés les
antifongiques. Ils agissent en
détruisant les champignons microscopiques (maladies appelées
mycoses).
Dans quels cas TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable est-il
utilisé ?
Ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections
provoquées par des champignons de la peau et
des ongles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TERBINAFINE
EG 250 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TERBINAFINE EG 250 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Terbinafine...........................................................................................................................
250 mg
Sous forme de chlorhydrate de terbinafine
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
onychomycoses ;
·
dermatophyties cutanées (notamment dermatophytie de la peau glabre,
kératodermie palmo-plantaire,
intertrigo interdigito-plantaire) ;
·
candidoses cutanées :
o
lorsque ces 2 dernières infections ne peuvent être traitées
localement du fait de l'étendue des lésions ou
de la résistance aux traitements antifongiques habituels.
La terbinafine administrée per os est inefficace dans le Pityriasis
versicolor (aussi connu comme le Tinea
versicolor) et les candidoses vaginales.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Un comprimé par jour.
Mode d’administration
Les comprimés sécables sont à prendre par voie orale avec de
l’eau, de préférence au cours du repas, et à
la même heure chaque jour.
Durée du traitement
La durée du traitement dépend de l'indication et de la sévérité
de l'infection. Les durées de traitement
habituelles sont les suivantes :
·
intertrigos des orteils (de type interdigital, plantaire/mocassin) : 2
- 6 semaines ;
·
dermatophyties de la peau glabre, candidoses cutanées ou intertrigos
génitaux ou cruraux : 2 - 4
semaines ;
·
onychomycoses : la durée du traitement est généralement comprise
entre 6 semaines et 3 mois. Un
traitement de 6 semaines pour les onychomycoses des ongles des mains
est généralement suffisant. En ce
qui concerne les onychomycoses des ongles des pieds, un traitement de
12 semaines est généralement
suffisant
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product