Terazosine EG 2 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Terazosinehydrochloride - Eq. Terazosine 2 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

G04CA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Terazosin Hydrochloride

Dosering:

2 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Terazosinehydrochloride

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Terazosin

Product samenvatting:

CTI-code: 261441-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261441-03 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2193472 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261441-04 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581006548 - CNK-code: 3117389 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261441-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261441-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 99999999999999 - CNK-code: 2173805 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2004-04-05

Bijsluiter

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TERAZOSINE EG 2 MG TABLETTEN
TERAZOSINE EG 5 MG TABLETTEN
TERAZOSINE EG 10 MG TABLETTEN
Terazosine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Terazosine EG en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Terazosine EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Terazosine EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Terazosine EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TERAZOSINE EG EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Het actief bestanddeel van Terazosine EG is een alfa-adrenolyticum,
een geneesmiddel dat de gladde
spieren ontspant.
Terazosine EG is aangewezen bij:
- de behandeling van te hoge bloeddruk, hetzij alleen, hetzij in
combinatie met een ander
geneesmiddel tegen verhoogde bloeddruk.
- de behandeling van de symptomen van een goedaardige
prostaathypertrofie.
2.
WANNEER MAG U TERAZOSINE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U TERAZOSINE EG NIET INNEMEN?
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6 van deze bijsluiter.
- U bent allergisch (overgevoelig) voor andere bloeddrukverlagende
geneesmiddelen, de zogenaamde
alfablokkers.
- U hebt een voorgeschiedenis van syncope (flauwvallen) tijdens of
kort na het plassen.
- U hebt een lage bloeddruk.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET TERAZOSINE EG?
Nee

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Terazosine EG 2 mg tabletten
Terazosine EG 5 mg tabletten
Terazosine EG 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 2 mg – 5 mg – 10 mg terazosine (als
terazosinehydrochloridedihydraat).
Hulpstoffen met bekend effect:
Terazosine EG 2 mg, 5 mg en 10 mg tabletten bevatten 35 mg
lactosemonohydraat.
Terazosine EG 2 mg tabletten bevat 0,750 mg zonnegeel FCF (E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
2mg: Ronde, platte, afgeronde, oranje tabletten met breuklijn aan
één zijde
5mg: Ronde, platte, afgeronde, rode tabletten
10 mg: Ronde, platte, afgeronde, blauwe tabletten
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen_
Terazosine EG tabletten alleen of in combinatie met een ander
antihypertensivum is aangewezen voor
de behandeling van hypertensie.
Terazosine EG tabletten alleen is aangewezen om bepaalde symptomen van
een benigne
prostaathypertrofie te verlichten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen_
De dosering van Terazosine EG tabletten moet aangepast worden in
functie van de respons van de
bloeddruk van de patiënt.
1.) Hypertensie
_Aanvangsdosis_
De startdosis bedraagt 1 mg bij het slapengaan voor alle patiënten.
Men moet zich strikt aan deze aanvangsdosis houden om geen risico op
een syncope te lopen.
_Overige dosissen_
De eenmalige dagdosis mag met intervallen van ongeveer één week
worden verdubbeld teneinde het
gewenste resultaat te bekomen.
De aanbevolen onderhoudsdosis is 1 tot 5 mg per dag. Bij sommige
patiënten kan zonodig echter een
verhoging van deze dosis worden overwogen. Sommige patiënten kunnen
baat hebben bij een dosis tot
20 mg per dag, wat de maximale aanbevolen dagelijkse dosis is.
1/11
Samenvatting van de productkenmerken
Als de behandeling met Terazosine EG tabletten om welke reden dan ook
gedurende enkele dagen of
meer moet worden gestaakt, dan moet achteraf opni