Teoptic 2%, oogdruppels 20 mg/ml

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

CARTEOLOLHYDROCHLORIDE

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Théa

ATC-code:

S01ED05

INN (Algemene Internationale Benaming):

CARTEOLOLHYDROCHLORIDE

farmaceutische vorm:

Oogdruppels, oplossing

Samenstelling:

BENZALKONIUMCHLORIDE ; DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339) ; NATRIUMCHLORIDE ; NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339) ; WATER, GEZUIVERD,

Toedieningsweg:

Oculair gebruik

Therapeutisch gebied:

Carteolol

Product samenvatting:

Hulpstoffen: BENZALKONIUMCHLORIDE; DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339); NATRIUMCHLORIDE; NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339); WATER, GEZUIVERD;

Autorisatie datum:

1990-09-03

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TEOPTIC 1%, OOGDRUPPELS, OPLOSSING 10 MG/ML
TEOPTIC 2%, OOGDRUPPELS, OPLOSSING 20 MG/ML
Carteololhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u .

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Teoptic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS TEOPTIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Teoptic behoort tot de groep van anti-glaucoma middelen. Dit zijn
geneesmiddelen die zorgen voor
een verlaging van de druk in het oog.
Teoptic wordt gebruikt voor de behandeling van verhoogde oogboldruk
(groene staar-glaucoom).
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor carteololhydrochloride, bètablokkers of één
van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

U bent allergisch voor bepaalde middelen toegepast bij hoge bloeddruk
en bepaalde hartklachten.
U kunt overgevoeligheid herkennen aan bijvoorbeeld huiduitslag, jeuk
of een opgezwollen
gezicht. Als u hiervan last krijgt, stop dan met het gebruik van
Teoptic en raadpleeg uw arts of
apotheker.

U heeft nu of in het verleden last gehad van ademhalingsproblemen
zoals astma, ernstige
chronische obstructieve bronchitis (een

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
1/8
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Teoptic 1%, oogdruppels, oplossing 10 mg/ml
Teoptic 2%, oogdruppels, oplossing 20 mg/ml
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml Teoptic 1% oplossing bevat 10 mg carteololhydrochloride.
Eén ml Teoptic 2% oplossing bevat 20 mg carteololhydrochloride.
Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ter verlaging van de intra-oculaire druk van patiënten met oculaire
hypertensie, zoals patiënten met
glaucoma simplex en bepaalde patiënten met secundair glaucoom.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
De dosis is één druppel Teoptic 1% tweemaal per dag in elk aangedane
oog. Indien met deze therapie
de intra-oculaire druk niet voldoende onder controle kan worden
gebracht, kan worden overgegaan op
één druppel Teoptic 2% tweemaal per dag in elk aangedane oog.
_Ouderen _
De hierboven aangegeven dosis mag gebruikt worden bij oudere personen.
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van carteololhydrochloride bij te vroeg
geboren of pasgeboren baby’s
en kinderen is niet vastgesteld. Daarom wordt het gebruik in deze
leeftijdsgroep ontraden.
Door gedurende 2 minuten de traanbuis dicht te drukken of de ogen te
sluiten, wordt de systemische
absorptie verminderd. Hierdoor kunnen systemische bijwerkingen beperkt
worden en neemt de lokale
werking toe.
Wijze van toediening
Het doseerflesje blijft steriel tot de originele sluiting verbroken
wordt. Patiënten moeten geïnstrueerd
worden dat zij contact tussen het uiteinde van het doseerflesje en het
oog of de omliggende structuren
dienen te vermijden omdat dit de oplossing kan verontreinigen.
Als de intra-oculaire druk van de patiënt niet op een bevredigend
niveau komt met deze therapie, kan
gelijktijdige behandeling met andere intra-oculaire druk verlagende
middelen overwogen worden.
Samenvatting van de productkenmerken
2/8
Indien meer dan één geneesmid