TEOKAP SR 200 MG KAPSUL, 30 ADET

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-12-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-12-2014

Werkstoffen:

theophylline

Beschikbaar vanaf:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

R03DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

theophylline

Prescription-type:

Normal

Therapeutisch gebied:

teofilin

Autorisatie-status:

Aktif

Autorisatie datum:

1991-04-10

Bijsluiter

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
TEOKAP SR 200 MG MIKROPELLET KAPSÜL 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
• _ETKIN MADDE:_ Her bir mikropellet kapsül 200 mg teofiline
eşdeğer miktarda olacak şekilde 
teofilin anhidr içerir. 
• _YARDIMCI MADDELER: _Şeker ve mısır
nişastası mikropelletleri, beyazlatılmış şellak, talk 
 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI 
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI
BILGILER IÇERMEKTEDIR.  
 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete
edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun _
_dışında YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. TEOKAP NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TEOKAP’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TEOKAP NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TEOKAP’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. TEOKAP NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
  TEOKAP etkin madde olarak her bir kapsülde 200 mg teofiline
eşdeğer miktarda 
olacak şekilde teofilin anhidr içerir. 
  TEOKAP ksantinler olarak adlandırılan ve solunum yolu ile
ilgili hastalıkların 
tedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir. 
  TEOKAP 30 kapsül içeren ambalajlarda
kullanıma sunulmaktadır. 
  TEOKAP, astım, uzun süren
bronş iltihabı, akciğerlerdeki hava yollarının aşırı 
genişlemesine bağlı bronş darlıklarında kullanılır. 
 
2. TEOKAP’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER 
TEOKAP’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
TEOKAP SR 200 mg Mikropellet Kapsül 
 
2. KALİTATİF VE KANTİFATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Her bir mikropellet kapsül 200 mg teofiline eşdeğer miktarda
olacak şekilde teofilin anhidr 
içerir. 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Şeker ve mısır
nişastası mikropelletleri…………..41.36 mg 
 
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Mikropellet Kapsül 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
TEOKAP aşağıdaki durumlarda endikedir: 
 
• Bronşiyal astım 
• Kronik bronşit 
• Pulmoner amfizeme bağlı bronkospazmlar 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Her hasta için uygun doz, kişiye göre ayarlanmalıdır.
Aşağıdaki hasta grupları için şu 
farmasötik dozaj formları önerilmektedir. 
 
TEOKAP 200 MG KAPSÜL: 6 yaşın üzerindeki çocuklar ve teofiline
karşı duyarlı olduğu 
bilinen yetişkinler. 
 
Tedavinin ilk 3 günü için 12 saat arayla bir kapsüllük
başlangıç dozu önerilir. Tedavinin 
3. gününde etkililik ve tolerabilite değerlendirilir. Hastanın
ilaca cevabı uygunsa, aynı dozla 
idame tedavisine geçilir. Cevabı yeterli olmayan ve
tolerabilitesi iyi olan hastalarda idame 
tedavisinde doz, günde 3 kapsüle yükseltilebilir. 
2 
 
Esas olarak gece ataklarından yakınan hastalarda başlangıç
tedavisi olarak 3 gün süreyle 
yatmadan önce tek kapsül (24 saat arayla) verilerek 3. günde
etkililik ve tolerabilite 
değerlendirilebilir. 
 
Günlük 15 mg/kg’lık (çocuklarda 20 mg/kg) doz
aşılacaksa, teofilin plazma düzeyinin takip 
edilmesi (radio-immunoassay ya da enzim immunoassay ile) önerilir.
Terapötik aralık 10-20 
µg/ml’dir. 
 
Doz aşımı belirtilerinin görülmesi durumunda (bkz.
Bölüm 4.8. ve Bölüm 4.9.) doz 
azaltılmalıdır (12 ya da 24 saat arayla daha düşük bir doz
uygulanır). 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product