Temesta 1 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

lorazepam

Beschikbaar vanaf:

Pfizer AB

ATC-code:

N05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

lorazepam

Dosering:

1 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

lorazepam 1 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutisch gebied:

Lorazepam

Product samenvatting:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Blister, 30 tabletter

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

1980-01-25

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMESTA 1 MG TABLETTER
lorazepam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temesta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Temesta
3.
Hur du använder Temesta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temesta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMESTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temesta verkar dämpande på det centrala nervsystemet i hjärnan,
vilket leder till en avslappnande
effekt vid olika spänningstillstånd och vid ångest.
Temesta används vid behandling av ängslan, ångest och rastlöshet
vid nervösa besvär.
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat
användningsområde och/eller med en
annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens
ordination och anvisningarna på
etiketten på läkemedelsförpackningen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TEMESTA
ANVÄND INTE TEMESTA
-
om du är allergisk mot lorazepam, andra bensodiazepiner eller något
annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har andningsuppehåll under sömnen eller andra allvarliga
andningsproblem.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Temesta
-
om du har nedsatt lever- och njurfunktion
-
har andningssvårigheter
-
har myastenia gravis (svårartad muskelsvaghet)
-
eller tidigare haft depression.
Äldre personer, person

Productkenmerken

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temesta 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 1 mg lorazepam.
Hjälpämne med känd effekt
Laktosmonohydrat 67,65 mg per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Temesta påverkar de vid ångestsyndrom vanliga symtomen: ängslan,
ångest och rastlöshet. Vid
depressioner med inslag av nyssnämnda symtom kan Temesta användas
tillsammans med sedvanliga
antidepressiva farmaka.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering och behandlingstid ska anpassas individuellt. Risken för
beroende kan öka med dosen och
behandlingslängden. Därför ska lägsta effektiva dos förskrivas
under kortast möjliga tid och behovet
av fortsatt behandling utvärderas kontinuerligt (se avsnitt 4.4).
Abrupt utsättning eller snabb dosminskning av lorazepam efter en
längre tids användning kan utlösa
utsättningssymtom som kan vara livshotande och/eller reboundfenomen.
Läkemedlet ska därför sättas
ut gradvis eller dosen minskas (se avsnitt 4.4).
Behandlingstid
Efter ett par dagars behandling justeras dosen efter det individuella
svaret. I allmänhet bör
bensodiazepiner bara förskrivas för kortare perioder (2–4 veckor).
Långtidsbehandling med lorazepam
rekommenderas inte.
Abstinenssymtom och utsättningsreaktioner (t.ex. rebound insomnia)
kan uppträda efter så kort tid
som en veckas behandling med rekommenderad dos. Dosen bör trappas ner
successivt efter att
behandlingen avslutats.
Dosering
_Äldre och försvagade patienter:_
Till äldre och försvagade patienter ska startdosen reduceras med
cirka
50 % och doseringen justeras efter patientens behov och tolerans (se
avsnitt 4.4 Varningar och
försiktighet).
_Vid ängslan, ångest och rastlöshet:_
Vanligen erhålles optimal effekt med 2-6 mg/dygn fördelat på två
eller tre doseringstillfällen (gärna högre dos till kvällen). Vid
svårare tillstånd kan upp till 10 mg/dygn
beh