TELMITEK 80 MG TABLET, 28 ADET

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Werkstoffen:

telmisartan

Beschikbaar vanaf:

NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Prescription-type:

Normal

Therapeutisch gebied:

kandesartan'ın

Autorisatie-status:

Pasif

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

1/9
KULLANMA TALİMATI
TELMİTEK 80 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_ Telmisartan_ _
Her bir TELMİTEK 80 mg tablet, 80 mg telmisartan içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _ Sodyum hidroksit, povidon (K 25), meglumin,
sorbitol S 16606,
kolloidal silikondioksit (Aerosil 200), magnezyum stearat
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TELMİTEK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TELMİTEK’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLE _
_3. TELMİTEK NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TELMİTEK’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.TELMİTEK_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TELMİTEK tablet formunda üretilmektedir. Beyaz renkli, oblong, bir
yüzünde 80 yazılı
tabletlerdir._ _
_ _
TELMİTEK, 28 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır.
TELMİTEK,
“anjiyotensin
II
reseptör
antagonistleri”
olarak
adlandırılan
ilaç
grubuna
dahildir. Anjiyotensin
II, vücudunuz tarafından üretilen bir maddedir, kan damarlarının
2/9
daralmasına, böylece kan basıncının yükselmesine neden olur.
Telmisartan, anjiyotensin II
maddesinin bu etkisini engeller, böylece kan damarları genişler ve
kan basıncınız düşer.
TELMİTEK, yetişkinlerde, esansiyel hipertansiyonun (yüksek kan
basıncının) tedavisi için
kullanılır. “Esansiyel” ifadesi, yüksek kan bas

Productkenmerken

1/17
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
TELMİTEK 80 mg tablet
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir tablette,
ETKIN MADDE:
Telmisartan……………………………..80 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Sorbitol …………………………....316,28 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, oblong, bir yüzünde 80 yazılı tablettir._ _
_ _
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
Erişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisi.
Kardiyovasküler olayların önlenmesi
Aşağıdaki hastalarda kardiyovasküler morbiditenin azaltılması:
i) Belirgin aterotrombotik kardiyovasküler hastalık (koroner kalp
hastalığı, inme ya da
periferik arter hastalığı öyküsü) ya da,
ii) Belgelenmiş hedef organ hasarı olan tip 2 diabetes mellitus.
(Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1)
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI VE UYGULAMA SIKLIĞI:
Esansiyel hipertansiyon tedavisi
Olağan etkili doz günde bir kez 40 mg'dır. Bazı hastalar günlük
20 mg doz ile yarar
sağlayabilirler. Hedeflenen kan basıncının elde edilemediği
durumlarda, telmisartan dozu
maksimum günde bir kez 80 mg'a artırılabilir.
2/17
Telmisartan, alternatif olarak, telmisartan ile birlikte
kullanıldığında kan basıncında ilave bir
düşürücü etki yaptığı gösterilen hidroklorotiyazid gibi,
tiyazid tipi diüretikler ile kombine
olarak da kullanılabilir. Doz artırımı düşünüldüğünde,
maksimum antihipertansif etkinin
tedavi başlangıcından genellikle dört-sekiz hafta sonra elde
edildiği akılda tutulmalıdır. (Bkz.
Bölüm 5.1).
Kardiyovasküler olayların önlenmesi
Önerilen
doz
günde
bir
kez
80
mg’dır.
80
mg
telmisartandan
daha
düşük
dozların
kardiyovasküler morbiditenin azaltılmasında etkili olup olmadığı
bilinmemektedir.
Kardiyovasküler
morbiditenin
azaltılması
için
telmisartan
tedavisi
başlatılırken,
kan
basıncının yakından izlenmesi önerilmektedir; uygun olan
durumlarda kan bas