Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Telmisartan 80 mg
Viatris GX BV-SRL
C09CA07
Telmisartan
80 mg
Tablet
Telmisartan 80 mg
Oraal gebruik
Telmisartan
CTI-code: 411537-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411537-03 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411537-01 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411537-06 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411537-07 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411537-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411537-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-06 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151912558 - CNK-code: 3050168 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-10 - De grootte van de verpakking: 98 (2 x 49) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3050150 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411521-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 411537-08 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2012-02-02
Bijsluiter 1/8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT TELMISARTAN VIATRIS 20 MG TABLETTEN TELMISARTAN VIATRIS 40 MG TABLETTEN TELMISARTAN VIATRIS 80 MG TABLETTEN _telmisartan_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Telmisartan Viatris en waarvoor wordt Telmisartan Viatris ingenomen? 2. Wanneer mag u Telmisartan Viatris niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Telmisartan Viatris in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Telmisartan Viatris? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS TELMISARTAN VIATRIS EN WAARVOOR WORDT TELMISARTAN VIATRIS INGENOMEN? Telmisartan Viatris bevat telmisartan, en behoort tot een klasse van geneesmiddelen die angiotensine II-receptorantagonisten worden genoemd. Angiotensine II is een stof die in uw lichaam wordt gevormd en die uw bloedvaten doet samentrekken, waardoor uw bloeddruk stijgt. Telmisartan Viatris blokkeert het effect van angiotensine II zodat de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Telmisartan Viatris wordt gebruikt om essentiële hypertensie (verhoogde bloeddruk) te behandelen bij volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet wordt veroorzaakt door een andere aandoening. Als een hoge bloeddruk niet wordt behandeld, kan het de bloedvaten van sommige organen beschadigen, wat kan leiden tot een hartinfarct, hart- of nierfalen, beroerte of blindheid. Een hoge bloeddruk veroorzaakt meestal geen symptomen voor er schad Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken 1/16 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Telmisartan Viatris 20 mg tabletten Telmisartan Viatris 40 mg tabletten Telmisartan Viatris 80 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Telmisartan Viatris 20 mg tabletten_ Elke tablet bevat 20 mg telmisartan. _Telmisartan Viatris 40 mg tabletten_ Elke tablet bevat 40 mg telmisartan. _Telmisartan Viatris 80 mg tabletten_ Elke tablet bevat 80 mg telmisartan. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Telmisartan Viatris 20 mg tabletten: Witte tot gebroken witte, ronde, platte tabletten van 7 mm met schuine randen, aan één kant bedrukt met ‘TN | 20’ en aan de andere kant met ‘M’. Telmisartan Viatris 40 mg tabletten: Witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe tabletten van 12 mm x 5,9 mm aan één kant bedrukt met ‘TN40’ en aan de andere kant met ‘M’. Telmisartan Viatris 80 mg tabletten: Witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe tabletten van 16,2 mm x 7,95 mm aan één kant bedrukt met ‘TN80’ en aan de andere kant met ‘M’. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hypertensie Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Cardiovasculaire preventie Verlaging van de cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met: een manifeste atherotrombotische cardiovasculaire aandoening (voorgeschiedenis van coronair hartlijden, CVA of perifeer arterieel lijden) of type 2-diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanbeschadiging. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Behandeling van essentiële hypertensie Samenvatting van de productkenmerken 2/16 De gebruikelijke doeltreffende dosering is 40 mg eenmaal per dag. Sommige patiënten vinden al baat bij een dagdosering van 20 mg. Als de streefbloeddruk niet wordt bereikt, kan de dosering van telmisartan worden verhoogd tot een maximum van 80 mg eenmaal per dag. Ook kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide, dat in combi Lees het volledige document