Telmisartan Teva

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-03-2021

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapeutisch gebied:

Hüpertensioon

therapeutische indicaties:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Teva võtmist
3.
Kuidas Telmisartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Teva kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse angiotensiin
II retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis esinev aine, mis põhjustab teie
veresoonte ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartan Teva blokeerib selle angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
Telmisartan Teva’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
„Essentsiaalne“ tähendab, et kõrgvererõhutõbi ei ole
põhjustatud mingite muude seisundite poolt.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib mõnikord viia
südameatakkide, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimedaks jäämiseni. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrgvererõhutõve sümptomeid.
Seega on tähtis regulaarselt mõõta
vererõhku, kontrollimaks, kas see on normaalsetes piirides.
TELMISARTAN TEVA’T KASUTATAKSE KA
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil
esineb südame 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 21,4 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 42,8 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 85,6 mg sorbitooli (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7460“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
3
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
•
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
•
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
langust, võib telmisartaani annust
suu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten