TARO-TESTOSTERONE Capsule
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
25-10-2018
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Werkstoffen:
Undécanoate de testostérone
Beschikbaar vanaf:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC-code:
G03BA03
INN (Algemene Internationale Benaming):
TESTOSTERONE
Dosering:
40MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Undécanoate de testostérone 40MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
10
Prescription-type:
Annexe G (LRCDAS IV)
Therapeutisch gebied:
ANDROGENS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120414001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2014-02-20
Productkenmerken
_TARO-TESTOSTERONE (CAPSULE D’UNDÉCANOATE DE TESTOSTÉRONE) À 40
MG_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
TARO-TESTOSTERONE
CAPSULES D’UNDÉCANOATE DE TESTOSTÉRONE
40 MG
ANDROGÈNE
TARO PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE PRÉPARATION :
130 East Drive
le 25 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 220849
_TARO-TESTOSTERONE (CAPSULE D’UNDÉCANOATE DE TESTOSTÉRONE) À 40
MG_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ …… 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES....................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..........................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................
12
SURDOSAGE.......................................................................................................................
12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................. 13
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE........................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.....................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................... 16
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...................................................................
16
ÉTUDES
CLINIQUES............................
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