TARO-ACITRETIN Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Acitrétine

Beschikbaar vanaf:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

D05BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ACITRETIN

Dosering:

25MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Acitrétine 25MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122473001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2017-07-10

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-ACITRETIN
(acitrétine en gélules)
10 mg et 25 mg
Norme de Taro
Traitement des troubles de la kératinisation
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario) Canada
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 200188
DATE DE PRÉPARATION
7 juillet 2017
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
24
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................