TALOSIN F.C.TAB 20MG/TAB

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
06-09-2023
Download Productkenmerken (SPC)
06-09-2023

Werkstoffen:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Beschikbaar vanaf:

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. 16ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά 210.6254630

ATC-code:

N06AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Dosering:

20MG/TAB

farmaceutische vorm:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Samenstelling:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE 24,99MG

Toedieningsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutisch gebied:

CITALOPRAM

Product samenvatting:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802743601012 BT x 28 (BLIST 2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TALOSIN 20 & 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιταλοπράπη (ως υδροβρωμική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε τονγιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Talosin και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Talosin
3
Πώς να πάρετε το Talosin
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Talosin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TALOSIN 20 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
TALOSIN 40 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Talosin 20 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
σιταλοπράμη (ως 24.99 mg υδροβρωμικής
σιταλοπράμης)
Talosin 40 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
σιταλοπράμη (ως 49.98 mg υδροβρωμικής
σιταλοπράμης)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-Μείζον καταθλιπτικό επεισόδιο.
Προφυλακτική θεραπεία κατά των
υποτροπών και της εμφάνισης νέων
καταθλιπτικών επεισοδίων.
-Διαταραχή πανικού με ή χωρίς
αγοραφοβία.
-Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
_ΚΑΤΆΘΛΙΨΗ_
Ενήλικες
Η σιταλοπράμη πρέπει να χορηγείται σε
μία δόση των 20 mg ημερησίως από του
στόματος.
Ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε
ασθενούς η δόση μπορεί να αυξηθεί έως
τη μέγιστη των 40 mg
ημερησίως.
Διάρκεια θεραπείας
Η αντικαταθλιπτική δράση συνήθως
εμφανίζεται μετά από 2 έως 4 εβδομάδες.
Η θεραπεία με τα
αντικαταθλιπτικά είναι συμπτωματική

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten