Tadalafil Krka 2,5 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Tadalafil 2,5 mg

Beschikbaar vanaf:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

Tadalafil

Dosering:

2,5 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Tadalafil 2.5 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Tadalafil

Product samenvatting:

CTI-code: 509760-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509760-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509760-08 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509760-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509760-02 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509760-03 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509760-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 509760-05 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2017-05-19

Bijsluiter

                                1.3.1
Tadalafil
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
BIJSLUITER
PI_Text017194_1
- Updated:
Page 1 of 7
1.3.1
Tadalafil
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TADALAFIL KRKA 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Tadalafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Tadalafil Krka en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS TADALAFIL KRKA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Tadalafil Krka bevat de werkzame stof tadalafil die behoort tot een
groep geneesmiddelen die
fosfodiësterase type 5 (PDE5) remmers worden genoemd.
Tadalafil Krka 2,5 mg is een behandeling voor volwassen mannen met een
erectiestoornis. Dit is aan
de orde wanneer een man geen erectie kan krijgen of geen harde penis
kan behouden die geschikt is
voor seksuele activiteit. Tadalafil Krka heeft laten zien dat het de
mogelijkheid tot het krijgen van een
erectie geschikt voor seksuele activiteit, sterk verbetert. Na
seksuele stimulatie werkt Tadalafil Krka
door te helpen de bloedvaten in de penis te ontspannen, wat de
doorstroming van het bloed in uw penis
mogelijk maakt. Het resultaat hiervan is een verbeterde erectiele
functie. Tadalafil zal je niet helpen
als u geen erectiestoornis heeft.
Het is belangrijk 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1.3.1
Tadalafil
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
PI_Text017192_1
- Updated:
Page 1 of 15
1.3.1
Tadalafil
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tadalafil Krka 2,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg tadalafil.
Hulpstof met bekend effect:
Elke omhulde tablet bevat 0,375 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
2,5 mg filmomhulde tabletten: Lichtoranje, ronde, licht biconvexe,
filmomhulde tabletten, afgeronde
hoeken. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses. Tablet
diameter: ongeveer 5mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen.
Voor de behandeling met tadalafil is seksuele prikkeling noodzakelijk.
Tadalafil Krka 2,5 mg is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassen mannen_
In het algemeen is de aanbevolen dosis van Tadalafil Krka 10 mg, in te
nemen vóór de verwachte
seksuele activiteit met of zonder voedsel.
Bij die patiënten waarbij tadalafil 10 mg geen voldoende effect
bewerkstelligt, kan 20 mg worden
geprobeerd.
Het kan ten minste 30 minuten vóór de seksuele activiteit worden
ingenomen.
De maximale doseringsfrequentie is eenmaal per dag.
Tadalafil 10 en 20 mg is bedoeld voor gebruik vóór de verwachte
seksuele activiteit en het wordt niet
aanbevolen voor voortdurend dagelijks gebruik.
Bij patiënten die Tadalafil Krka vaak verwachten te gebruiken (d.w.z.
ten minste twee keer per week),
kan een regime van eenmaal daags de laagste dosis Tadalafil Krka
geschikt worden geacht,
afhankelijk van de keuze van de patiënt en het oordeel van de arts.
PI_Text017192_1
- Updated:
Page 2 of 15
1.3.1
Tadalafil
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
Bij deze patiënten is de aanbevolen dosis eenmaal daags 5 mg
dagelijks in te nemen op 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product