Suramox 500 mg/g - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Geflügel

Land: Oostenrijk

Taal: Duits

Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2021

Werkstoffen:

AMOXICILLIN TRIHYDRAT

Beschikbaar vanaf:

Virbac Laboratoires

ATC-code:

QJ01CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

Eenheden in pakket:

Dose zu 50 g aus hochdichtem Polyethylen mit einem Aluminium-Polyethylensiegel verschlossen, inklusive Messlöffel zu 5 g und Sch

Prescription-type:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Product samenvatting:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Autorisatie datum:

2001-05-22

Bijsluiter

                                PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
SURAMOX 500 mg/g - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben
für Geflügel
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Frankreich
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
FC France SAS
8-10 Rue des Aulnaies
95420 Magny-en-Vexin
VERTRIEB:
Virbac Österreich GmbH
A-1180 Wien
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SURAMOX 500 mg/g - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben
für Geflügel
Amoxicillin
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g enthält:
WIRKSTOFF(E):
Amoxicillin (als Trihydrat)
500,00 mg
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Begleitende Bestandsbehandlung bei Vorliegen von Infektionen des
Respirationstraktes,
verursacht durch gegenüber Amoxicillin empfindliche_ Escherichia
coli_.
GEGENANZEIGEN
-
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Penicillinen oder anderen ß-
Lactamantibiotika anwenden.
-
Nicht bei Tieren mit schwerwiegender Niereninsuffizienz,
einschließlich Anurie und Oligurie
anwenden.
-
Nicht anwenden bei Infektionen mit ß-Lactamase produzierenden
Bakterien.
-
Nicht bei Hasenartigen und Nagetieren wie Kaninchen, Meerschweinchen,
Hamstern oder
Rennmäusen anwenden.
-
Nicht bei Wiederkäuern oder Pferden anwenden.
NEBENWIRKUNGEN
Penicilline und Cephalosporine können nach der Verabreichung
Überempfindlichkeitsreaktionen
hervorrufen. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen können
gelegentlich schwerwiegend
sein.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind,
bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder
Apotheker mit.
ZIELTIERART(EN)
Huhn (Broiler)
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben.
20 mg Amoxicillin (als Trihydrat) pro kg Körpergewicht;
ununterbrochene Verabreichung über

                                
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Productkenmerken

                                PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SURAMOX 500 mg/g - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben
für Geflügel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g enthält:
WIRKSTOFF(E):
Amoxicillin
500,00 mg
(als Trihydrat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Huhn (Broiler)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Begleitende Bestandsbehandlung bei Vorliegen von Infektionen des
Respirationstraktes,
verursacht durch gegenüber Amoxicillin empfindliche_ Escherichia
coli_.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Penicillinen oder anderen ß-
Lactamantibiotika anwenden.
-
Nicht bei Tieren mit schwerwiegender Niereninsuffizienz,
einschließlich Anurie und Oligurie
anwenden.
-
Nicht anwenden bei Infektionen mit ß-Lactamase produzierenden
Bakterien.
-
Nicht bei Hasenartigen und Nagetieren wie Kaninchen, Meerschweinchen,
Hamstern oder
Rennmäusen anwenden.
-
Nicht bei Wiederkäuern oder Pferden anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Die
Anwendung
des
Tierarzneimittels
sollte
nur
nach
Durchführung
einer
Empfindlichkeitsprüfung der isolierten Erreger erfolgen. Wenn das
nicht möglich ist, sollte die
Therapie auf lokalen (regional, landwirtschaftlichen Betrieb)
epidemiologischen Informationen
über die Empfindlichkeit der Zielbakterien basieren.
Eine Anwendung des Tierarzneimittels abweichend von den Angaben in der
Fachinformation
kann
die
Prävalenz
von
Amoxicillin-resistenten
Bakterien
erhöhen
und
seine
Wirksamkeit
vermindern.
Zur Erstbehandlung sollte ein Antibiotikum mit einem schmalen Spektrum
angewendet werden,
wenn ein Empfindli
                                
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