SUIVAC PARVOERY-IN, injekcinė emulsija kiaulėms

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Beschikbaar vanaf:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

ATC-code:

QI09AL01

farmaceutische vorm:

injekcinė suspensija

Samenstelling:

Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: iinaktyvintų kiaulių parvovirusų – ne mažiau 1 TV, inaktyvintų Erysipelothrix rhusiopathiae – 1 TV.

Prescription-type:

tik vet. gydytojams

Geproduceerd door:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

therapeutische indicaties:

Kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo kiaulių parvovirusinės infekcijos ir kiaulių raudonligės.

Product samenvatting:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/09/1866/001 Stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 5 (10 ml) dozes, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/09/1866/002 Stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 25 (50 ml) dozes, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/09/1866/003 Stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 50 (100 ml) dozių, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/09/1866/004 Stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 250 (500 ml) dozių, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 10 val.

Productkenmerken

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
SUIVAC PARVOERY-IN, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų kiaulių parvovirusų
≥ 1 TV⃰,
inaktyvintų_ Erysipelothrix rhusiopathiae_
≥1 TV⃰;
TV⃰
- antikūnų kiekis referenciniame serume pagal Ph. Eur. monografiją.
ADJUVANTŲ:
aliejinės emulsijos
≥ 0,3 ml,
saponino
≤ 0,1 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
formaldehido
≤ 1, mg,
tiomersalio
≤ 0,2 mg,
tirpiklio
iki 2 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Pieno baltumo ar rausvos spalvos skystis su lengvai tirpstančiomis
baltomis ar gelsvomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo kiaulių parvovirusinės infekcijos
ir kiaulių raudonligės.
Imunitetas susidaro per 4 sav. po pirminės vakcinacijos. Imunitetas
išlieka 6 mėn. Imuniteto
palaikymui rekomenduojama kiaules revakcinuoti kas 6 mėn.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergančioms kiaulėms, paršingoms kiaulėms likus 2
sav. iki paršiavimosi ir 4 sav.
po paršiavimosi.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
2
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medic