Strumeel tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2021

Werkstoffen:

Spongia Tosta ; Calcera Iodata ; Fucus Vesiculosus

Beschikbaar vanaf:

Heel Belgium SA-NV

INN (Algemene Internationale Benaming):

Spongia Tosta; Calcera Iodata; Fucus Vesiculosus

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Spongia Tosta; Calcera Iodata; Fucus Vesiculosus

Toedieningsweg:

Oraal gebruik; Oromucosaal gebruik

Product samenvatting:

CTI-code: 509751-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2017-05-19

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
STRUMEEL
Tabletten
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Strumeel tabletten en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Strumeel tabletten niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Strumeel tabletten in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Strumeel tabletten?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS STRUMEEL TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Strumeel is een homeopathisch geneesmiddel met bestanddelen
traditioneel gebruikt ter stimulatie van
het zelfherstellende vermogen bij milde hypofunctie van de
schildklier.
Dit homeopathische geneesmiddel wordt gebruikt volgens de principes
van de bioregulerende
geneeskunde.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger,
neem dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U STRUMEEL TABLETTEN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

U heeft een te snelwerkende schildklier (hyperthyreoïdie) en/of bent
allergisch (overgevoelig)
voor jodium.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt,
in het bijzonder indien u lijdt
aan een schildklieraandoening.
Strumeel tabletten b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Strumeel; Tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 tablet (301,5 mg) bevat:
Spongia tosta
D3
150 mg
Calcarea iodata
D4
90 mg
Fucus vesiculosus
D4
30 mg
Hulpstof met bekend effect: lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Oraal/oromucosaal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Strumeel is een homeopathisch geneesmiddel met bestanddelen
traditioneel gebruikt ter stimulatie van het
zelfherstellende vermogen bij milde hypofunctie van de schildklier.
Dit homeopathische geneesmiddel wordt gebruikt volgens de principes
van de bioregulerende geneeskunde
(zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_VOLWASSENEN:_
3x daags 1 tablet innemen.
Bij acute klachten, om het ½ uur tot 1 uur 1 tablet, daarna overgaan
naar de gebruikelijke dosering
(maximum 12 tabletten daags).
_PEDIATRISCHE PATIËNTEN:_
_Adolescenten van 12 tot 18 jaar:_
3x daags 1 tablet innemen.
Bij acute klachten, om het ½ uur tot 1 uur 1 tablet, daarna overgaan
naar de gebruikelijke dosering
(maximum 12 tabletten daags).
_Kinderen van 6 tot 11 jaar:_
2x daags 1 tablet innemen.
Bij acute klachten, om het uur tot 2 uur 1 tablet, daarna overgaan
naar de gebruikelijke dosering
(maximum 8 tabletten daags).
Wijze van toediening
Het wordt aanbevolen de tabletten in de mond te houden tot ze zacht
worden, voor ze in te slikken. De
tabletten moeten niet volledig opgelost zijn, maar eerder uit mekaar
beginnen vallen en kunnen dan ingeslikt
worden, indien gewenst met wat water. Voor kinderen kunnen de
tabletten eventueel geplet worden,
toegevoegd worden aan een kleine hoeveelheid water en dan toegediend.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
Verhoogde schildklierwerking en/of bekende allergie (overgevoeligheid)
voor jodium.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Patiënten me
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten