Stronghold Plus

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2021

Werkstoffen:

selamectin, sarolaner

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QP54AA55

INN (Algemene Internationale Benaming):

selamectin, sarolaner

Therapeutische categorie:

Kassid

Therapeutisch gebied:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, Macrocyclic laktoonid, kombinatsioonid

therapeutische indicaties:

Kassidele, kellel on või kellel on oht, puukide ja kirbude, täide, lestad, seedetraktist levivate nematoodide või südameusside poolt põhjustatud parasiitide nakkused. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2017-02-08

Bijsluiter

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
STRONGHOLD PLUS, 15 MG/2,5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS, 30 MG/5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS, 60 MG/10 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 5–10 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Stronghold Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Stronghold Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
selamektiin/sarolaneer
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Stronghold Plusi täpilahus
Üksikannuse
maht (ml)
Selamektiin (mg)
Sarolaneer (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülhüdroksütolueeni.
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Ravim hävitab 5 nädala jooksul
täiskasvanud kirbud enne, kui nad hakkavad munema. Tänu mune ja
vastseid hävitavale toimele
võib ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas,
kuhu loomal on juurdepääs.
20
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e_
puukide ja 4 nädalat
_Dermac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Stronghold Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Stronghold Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Stronghold Plusi täpilahus
Pipeti sisu (ml)
selamektiin (mg)
sarolaneer (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülhüdroksütolueen.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Toode hävitab täiskasvanud
puugid enne munema hakkamist 5 nädalaks. Tänu mune ja vastseid
hävitavale toimele võib
ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas, kuhu
loomal on juurdepääs.
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e _
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor reticulatus’e _
ja
_Rhipicephalus sanguineus’e_
puukide vastu.
-
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) ravi.
-
Täiinfestatsioonide
_(Felicola subrostratus_
) ravi.
Sarolaneeriga kokku puutumiseks peavad puugid kinnituma peremehele ja
alustama toitumist.
3
NEMATOODID:
-
Täiskasvanud ümarusside (
_Toxocara cati_
) 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten