Stasipara 1 g Filmdragerad tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

paracetamol

Beschikbaar vanaf:

Stasisport Pharma

ATC-code:

N02BE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

paracetamol

Dosering:

1 g

farmaceutische vorm:

Filmdragerad tablett

Samenstelling:

paracetamol 1000 mg Aktiv substans

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutisch gebied:

Paracetamol

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2012-11-08

Bijsluiter

_Läkemedelsverket 2014-11-05_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
STASIPARA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER 
STASIPARA 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
Paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. 
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får_ _biverkningar, tala med_ _läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inta nämns i denna informaiton.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM_ _FÖLJANDE:
1.
Vad Stasipara är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder  Stasipara
3.
Hur du använder Stasipara
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Stasipara ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STASIPARA  ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Stasipara innehåller paracetamol som tillhör en grupp läkemedel som kallas analgetika (smärtstillande 
läkemedel). Stasipara används mot lindrig och måttlig smärta och för att sänka feber.
Stasipara används mot värk och smärtor av olika slag (t ex huvudvärk, tandvärk, 
menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk och reumatiska smärtor) samt vid feber (t ex vid 
förkylningar). 

Stasipara

kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer med ökad 
blödningsbenägenhet.
Paracetamol som finns i Stasipara kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om 
du har ytt

Productkenmerken

_Läkemedelsverket 2014-11-05_
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Stasipara 500 mg filmdragerade tabletter
Stasipara 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Stasipara 500 mg filmdragerade tabletter:
En filmdragerad tablett innehåller 500 mg paracetamol.
Stasipara 1 g filmdragerade tabletter:
En filmdragerad tablett innehåller 1 g paracetamol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
500 mg: Kapselformad, vit filmdragerad tablett, 17,5 mm x 7,30 mm med brytskåra, märkt “P” och 
“500”på ena sidan. 
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
1 g: Kapselformad, vit filmdragerad tablett, 19 mm x 9,70 mm med brytskåra, märkt “P” och  “1000” 
på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som 
analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Stasipara 500 mg filmdragerade tabletter är inte avsedda för barn som väger mindre än 15 kg.
Stasipara 1 g filmdragerade tabletter är inte avsedda för barn som väger mindre än 50 kg.
_DOSERING_
Stasipara

  1 g

Vanlig dos är: 
_Vuxna och ungdomar (som väger mer än 50 kg)_
Vanlig dos är 500  - 1000 mg var 4:e till 6:e timme vid behov, dock högst 4 g per dygn. Den högsta 
engångsdosen är 1000 mg.
Maximal daglig dos får ej överskridas på grund av risken för allvarlig leverskada (se avsnitt 4.4 och 
4.9).
_Pediatrisk population _
_ _
_ (vikt 20-50 kg)_
_ _
_ _
Rekommenderad maximal daglig dos av paracetamol är ungefär 60 mg/kg uppdelat på 4 till 6 separata 
doser, eller ungefär 15 mg/kg var 6:e timme eller 10 mg/k