Soliphen 60 mg tabletten voor honden

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2024
Productinformatie Productinformatie (INF)
24-01-2024

Werkstoffen:

FENOBARBITAL

Beschikbaar vanaf:

Domes Pharma

ATC-code:

QN03AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

PHENOBARBITAL

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

FENOBARBITAL 60 mg/stuk,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Therapeutische categorie:

Honden

Therapeutisch gebied:

Phenobarbital

Autorisatie-status:

DE/V/0305/001

Autorisatie datum:

2015-04-21

Productkenmerken

                                BD/2024/REG NL 115204/zaak 1011378
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2024/REG NL 115204/zaak 1011378
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Soliphen 60 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Fenobarbital ………………………………….. 60 mg
HULPSTOFFEN:
KWALITATIEVE SAMENSTELLING VAN HULPSTOFFEN EN ANDERE BESTANDDELEN
Microkristallijne cellulose
Zetmeel, gepregelatineerd
Lactosemonohydraat
Silicum, colloïdaal gehydrateerd
Varkensleversmaak
Gedroogde gist van
_Saccharomyces_
Magnesiumstearaat
Langwerpige, wit gestippelde tablet met drie breukstrepen.
De tabletten kunnen in twee of vier gelijke delen worden verdeeld.
3.
KLINISCHE GEGEVENS
3.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond (met een gewicht van ten minste 6 kg).
3.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Preventie van aanvallen veroorzaakt door gegeneraliseerde epilepsie.
3.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met een ernstig verstoorde leverfunctie.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige renale of cardiovasculaire
aandoeningen.
Niet gebruiken bij honden met een lichaamsgewicht van minder dan 6 kg.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel,
andere barbituraten of één van de
hulpstoffen.
3.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
De beslissing om een therapie met een anti-epilepticum met
fenobarbital te beginnen, dient voor elk
individueel geval te worden afgewogen en is afhankelijk van het
aantal, de frequentie, de duur en de
ernst van de aanvallen bij de hond.
BD/2024/REG NL 115204/zaak 1011378
3
Algemene aanbevelingen voor het starten van de therapie omvatten een
enkele aanval die meer dan
eens per 4-6 weken optreedt, clusteraanvalactiviteit (d.w.z. meer dan
één aanval binnen 24 uur) of
status epilepticus ongeacht de frequentie.
Therapeutische fenobarbital serumconcentraties moeten worden
gemonitord om de laagste effectieve
dosis te kunnen gebruiken. Gewoonlijk zijn concentraties van 15-40
µg/ml effectief voor het
beheersen van epilepsie.
Sommige ho
                                
                                Lees het volledige document