Land: Letland
Taal: Letlands
Bron: Zāļu valsts aģentūra
Deproteinizēts teļca asiņu hemodializāts
Meda Pharma, SIA, Latvia
S01XA
Deproteinized hemodialysate of calf blood
8,3 mg/g
Acu gels
Pr.
Meda Pharma GmbH & Co.KG, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 13-02-2020 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM SOLCOSERYL 8,3 MG/G ACU GELS _Extractum Sanguinis_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Solcoseryl 8,3 mg/g acu gels un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Solcoseryl 8,3 mg/g acu gela lietošanas 3. Kā lietot Solcoseryl 8,3 mg/g acu gelu 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Solcoseryl 8,3 mg/g acu gelu 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR SOLCOSERYL 8,3 MG/G ACU GELS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Solcoseryl 8,3 mg/g acu gels satur teļa asiņu bezproteīnu dializātu (_Extr. Sanguinis_) dzīšanas uzlabošanai. Tas speciāli radīts acs radzenes un konjunktīvas bojājumu un ievainojumu ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOLCOSERYL 8,3 MG/G ACU GELA LIETOŠANAS NELIETOJIET SOLCOSERYL 8,3 MG/G ACU GELU ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Jāizvairās no kontakta ar mīkstajām kontaktlēcām. Solcoseryl 8,3 mg/g acu gels var pielipt pie kontaktlēcām. Mīkstās kontaktlēcas var absorbēt benzalkonija hlorīdu, un tas var mainīt kontaktlēcu krāsu. Pirms šo zāļu lietošanas Jums ir jāizņem kontaktlēcas, un tās jāievieto atpakaļ pēc 15 minūtēm. Benzalkonija hlorīds var izraisīt acu kairinājumu, it īpaši, ja Jums ir sausas acis vai radzene Lees het volledige document
SASKAŅOTS ZVA 13-02-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Solcoseryl 8,3 mg/g acu gels 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 g acu gela satur 8,30 mg teļa asiņu bezproteīnu dializāta (_Extr. Sanguinis_) sausās masas. Palīgviela ar zināmu iedarbību: benzalkonija hlorīds. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Acu gels okulārai lietošanai. Šķidrs, caurspīdīgs gels bez smaržas. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Patoloģiskas radzenes pārmaiņas: 1 − svešķermeņu izraisītas brūces; 2 − skābju un sārmu izraisīti apdegumi; 3 − kontaktlēcu izraisīti bojājumi; 4 − bullozs keratīts; 5 − baktēriju, vīrusu, sēnīšu un trofikas traucējumu izraisītas radzenes čūlas; 6 − deģeneratīvas un distrofiskas radzenes izmaiņas. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Pieaugušajiem un bērniem: Lokāli: parasti 1 pilienu zāļu iepilina konjunktīvas maisā 3 – 4 reizes dienā. Gados vecākiem cilvēkiem: Deva nav jāpielāgo. Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem: Deva nav jāpielāgo. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. SASKAŅOTS ZVA 13-02-2020 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Solcoseryl 8,3 mg/g acu gels satur benzalkonija hlorīdu, kas var izraisīt acu kairinājumu. Jāizvairās no kontakta ar mīkstajām kontaktlēcām. Mīkstās kontaktlēcas var absorbēt benzalkonija hlorīdu, un tas var mainīt kontaktlēcu krāsu. Pirms šo zāļu lietošanas jāizņem kontaktlēcas, un tās jāievieto atpakaļ pēc 15 minūtēm. Benzalkonija hlorīds var izraisīt acu kairinājumu, it īpaši, ja ir sausas acis vai radzenes bojājumi. Radzenes infekciju gadījumā Solcoseryl acu gels jālieto vienlaikus ar atbilstošām zālēm, kas darbojas pret mikroorganismiem. Pilināšanas laikā nedrīkst pieskarties ar tūbas galu pie acs ābola, lai izvairītos no acs ābola bojājumiem. Tūbas galu nedrīk Lees het volledige document